发明名称 苯并咪唑类化合物的制备方法
摘要 本发明公开了一种苯并咪唑类化合物的制备方法。包括以下步骤:(1)将结构式为V的化合物A氧化成结构式为Ⅵ的化合物C;(2)使化合物C与结构式为Ⅳ的化合物D缩合反应,得到结构式为Ⅶ的化合物E;以及(3)对化合物E的硫醚基团氧化,得到具有结构式VIII的苯并咪唑类化合物;结构式V为<img file="DDA00002632602000011.GIF" wi="246" he="187" />结构式Ⅵ为<img file="DDA00002632602000012.GIF" wi="230" he="190" />结构式Ⅳ为<img file="DDA00002632602000013.GIF" wi="324" he="156" />结构式Ⅶ为<img file="DDA00002632602000014.GIF" wi="425" he="198" />结构式VIII为<img file="DDA00002632602000015.GIF" wi="460" he="197" />其中Y为卤素取代基。采用该制备方法避免了亚磺酰基被进一步氧化成磺酰基的问题,减少了杂质的生成,提高了结构式为VIII的苯并咪唑类化合物的收率。此外,该制备方法不仅原料易得、工艺简单、反应条件温和、效率较高,而且中间不需要纯化的步骤即可进行下一步的操作。
申请公布号 CN103044401A 申请公布日期 2013.04.17
申请号 CN201210564596.9 申请日期 2012.12.21
申请人 北京华禧联合科技发展有限公司 发明人 毕华;张凯
分类号 C07D401/12(2006.01)I 主分类号 C07D401/12(2006.01)I
代理机构 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 代理人 吴贵明;张永明
主权项 1.一种苯并咪唑类化合物的制备方法,其特征在于,所述苯并咪唑类化合物具有结构式VIII,所述制备方法包括以下步骤:(1)将结构式为V的化合物A氧化成结构式为Ⅵ的化合物C;(2)所述化合物C与结构式为Ⅳ的化合物D发生缩合反应,得到结构式为Ⅶ的化合物E;以及(3)对所述化合物E的硫醚基团氧化,得到所述苯并咪唑类化合物;所述结构式V为<img file="FDA00002632601700011.GIF" wi="313" he="226" />所述结构式Ⅵ为<img file="FDA00002632601700012.GIF" wi="263" he="227" />所述结构式Ⅳ为<img file="FDA00002632601700013.GIF" wi="324" he="156" />所述结构式Ⅶ为<img file="FDA00002632601700014.GIF" wi="425" he="197" />以及所述苯并咪唑类化合物的结构式VIII为<img file="FDA00002632601700015.GIF" wi="460" he="196" />其中Y为卤素取代基。
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