发明名称 |
苯并咪唑类化合物的制备方法 |
摘要 |
本发明公开了一种苯并咪唑类化合物的制备方法。包括以下步骤:(1)将结构式为V的化合物A氧化成结构式为Ⅵ的化合物C;(2)使化合物C与结构式为Ⅳ的化合物D缩合反应,得到结构式为Ⅶ的化合物E;以及(3)对化合物E的硫醚基团氧化,得到具有结构式VIII的苯并咪唑类化合物;结构式V为<img file="DDA00002632602000011.GIF" wi="246" he="187" />结构式Ⅵ为<img file="DDA00002632602000012.GIF" wi="230" he="190" />结构式Ⅳ为<img file="DDA00002632602000013.GIF" wi="324" he="156" />结构式Ⅶ为<img file="DDA00002632602000014.GIF" wi="425" he="198" />结构式VIII为<img file="DDA00002632602000015.GIF" wi="460" he="197" />其中Y为卤素取代基。采用该制备方法避免了亚磺酰基被进一步氧化成磺酰基的问题,减少了杂质的生成,提高了结构式为VIII的苯并咪唑类化合物的收率。此外,该制备方法不仅原料易得、工艺简单、反应条件温和、效率较高,而且中间不需要纯化的步骤即可进行下一步的操作。 |
申请公布号 |
CN103044401A |
申请公布日期 |
2013.04.17 |
申请号 |
CN201210564596.9 |
申请日期 |
2012.12.21 |
申请人 |
北京华禧联合科技发展有限公司 |
发明人 |
毕华;张凯 |
分类号 |
C07D401/12(2006.01)I |
主分类号 |
C07D401/12(2006.01)I |
代理机构 |
北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 |
代理人 |
吴贵明;张永明 |
主权项 |
1.一种苯并咪唑类化合物的制备方法,其特征在于,所述苯并咪唑类化合物具有结构式VIII,所述制备方法包括以下步骤:(1)将结构式为V的化合物A氧化成结构式为Ⅵ的化合物C;(2)所述化合物C与结构式为Ⅳ的化合物D发生缩合反应,得到结构式为Ⅶ的化合物E;以及(3)对所述化合物E的硫醚基团氧化,得到所述苯并咪唑类化合物;所述结构式V为<img file="FDA00002632601700011.GIF" wi="313" he="226" />所述结构式Ⅵ为<img file="FDA00002632601700012.GIF" wi="263" he="227" />所述结构式Ⅳ为<img file="FDA00002632601700013.GIF" wi="324" he="156" />所述结构式Ⅶ为<img file="FDA00002632601700014.GIF" wi="425" he="197" />以及所述苯并咪唑类化合物的结构式VIII为<img file="FDA00002632601700015.GIF" wi="460" he="196" />其中Y为卤素取代基。 |
地址 |
102206 北京市昌平区生命科学园路29号创新大厦A212 |