| 摘要 |
La presente invención se refiere a una forma de dosificación modificada, que comprende: un inhibidor de la xantina oxidorreductasa, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde dicha forma de dosificación, después de su administración a un sujeto que necesita de un tratamiento con la misma presenta las siguientes características de: (a) mantener en el sujeto una concentración en plasma del inhibidor de la xantina oxidorreductasa, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, mayor que aproximadamente 0,1 pg/ml por un período de entre aproximadamente 5 horas y aproximadamente 24 horas; y (b) producir en el sujeto una concentración máxima en plasma (Cmáx) de un inhibidor de la xantina oxidorreductasa, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, de entre aproximadamente 2,5 pg/ml y 1,0 pg/ml.Asimismo, la presente invención se refiere a una composición farmacéutica de liberación modificada, que comprende esferas de febuxostat de liberación inmediata en una cantidad que varía en un rango de entre aproximadamente 20% y aproximadamente 40% (p/p) del peso total de la composición y esferas de febuxostat de liberación demorada que tiene una solubilidad a niveles de pH mayores o iguales a 6,8 en una cantidad que varía en un rango de entre aproximadamente 60% y aproximadamente 80% (p/p) del peso total de la composición. |
