| 摘要 |
<p>SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA OBTENCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE: R1 ES FENILO CON UNO O MAS GRUPOS F; R2 ES ALQUILO C1-C3 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, HET-ALQUILO C0-C2, ENTRE OTROS; R3 ES FENILO; R4 ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALQUILO C1-C6 O DE MONO A PERFLUORO-ALQUILO C1-C4; Ra Y Rb FORMAN JUNTO A LOS ATOMOS DE CARBONO A LOS QUE ESTAN UNIDOS UN ANILLO DE CICLOPENTILO; HET ES UN ANILLO HETEROCICLICO C5-C7 CON UN ATOMO DE N OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALQUILO C1-C6. DICHO PROCESO COMPRENDE: (i) TRATAR UN 2-OXOCICLOPENTANOCARBOXILATO DE ALQUILO C1-C4 CON UNA SAL DE METAL ALCALINO DE GLICINA PARA OBTENER UN COMPUESTO; (ii) CICLAR EL COMPUESTO OBTENIDO; (iii) TRATAR EL NUEVO COMPUESTO RESULTANTE DE (ii) CON UN REACTIVO DE TIOALQUILACION PARA FORMAR UN ACIDO (TIO-4-OXO-4,5,6,7-TETRAHIDRO-1H-CICLOPENTA[d]PIRIMIDIN-1-IL)ACETICO; (iv) TRATAR UN ALDEHIDO CON UNA AMINA EN PRESENCIA DE UNA CATALIZADOR DE METALES PESADOS E HIDROGENO PARA LA FORMACION DE LA AMINA SECUNDARIA ; (v) TRATAR EL COMPUESTO OBTENIDO EN (iii) CON LA AMIDA SECUNDARIA PARA LA OBTENCION DEL COMPUESTO (I). DICHO PROCESO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE PIRIMIDINONA PRESENTA UN MAYOR RENDIMIENTO DEL COMPUESTO (I) QUE ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ATEROESCLEROSIS.</p> |
