| 发明名称 | 三环化合物作为甘氨酸转运抑制剂的用途 | ||
| 摘要 | 本发明涉及作为甘氨酸转运抑制剂的三环化合物的制备方法。具体地讲，本发明涉及具有通式(I)的化合物的制备方法，其中各基团如说明书中定义。<img file="DA20186095200910163881801A00011.GIF" wi="826" he="617" /> | ||
| 申请公布号 | CN101684118B | 申请公布日期 | 2013.04.10 |
| 申请号 | CN200910163881.8 | 申请日期 | 2004.10.15 |
| 申请人 | 赛诺菲-安万特 | 发明人 | G·达加赞利;G·埃斯滕内-布托;P·马加特;B·马拉布特;P·罗歇 |
| 分类号 | C07D453/02(2006.01)I;C07D471/08(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D453/02(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人 | 封新琴 |
| 主权项 | 1.一种制备以下通式(I)的化合物的方法，<img file="FSB00000934205600011.GIF" wi="847" he="672" />其中R代表氢原子或乙烯基基团；n代表1；X代表式CH基团；R<sub>1</sub>代表任选由一个或多个卤素原子取代的苯基基团，或者喹啉基；R<sub>2</sub>代表氢原子，或者一个或多个选自卤素原子及三氟甲基的取代基；所述化合物以游离碱或与酸的加成盐的形式存在；所述方法的特征在于使通式(II)的二胺与通式(III)的化合物反应：<img file="FSB00000934205600012.GIF" wi="863" he="374" />其中n、X、R和R<sub>1</sub>如上定义；<img file="FSB00000934205600013.GIF" wi="579" he="321" />其中R<sub>2</sub>如上定义，Y代表离去基团。 | ||
| 地址 | 法国巴黎 | ||