一种超大比表面积吸附树脂的制备方法

摘要

本发明公开了一种超大比表面积吸附树脂的制备方法，依次通过在苯乙烯/二乙烯苯共聚体系以及特殊致孔剂中进行悬浮聚合以及在催化剂作用下发生的自交联反应，提供一种制备吸附树脂的方法，工艺简单且成本低，易于大规模产业化，所得产品具有超大比表面积，且孔径大小以及孔径分布都很均匀，品质高且质量稳定，适合对吸附树脂比表面积要求高的各个领域的使用，应用前景广阔。

主权项

一种超大比表面积吸附树脂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)悬浮聚合：将苯乙烯、二乙烯苯以及致孔剂混合搅拌30分钟以上，得到共聚单体混合物；在反应釜中加入饱和食盐水以及分散剂并搅拌升温至50～55℃后加入所述共聚单体混合物，缓慢搅拌升温至79～81℃，保温2小时；继续升温至84～86℃，保温4小时；再继续升温至95～100℃，保温6小时；然后降温至60℃以下，用温度高于80℃的热水清洗干净，得到共聚物粗品；(2)萃取致孔剂：在上述共聚物粗品中加入萃取剂，反复萃取直至致孔剂被萃取干净为止，然后用大量蒸馏水冲洗共聚物，再用不高于80℃的热风烘干至含水量小于3％，过筛，取粒度为0.3～0.6mm的共聚物颗粒；(3)交联：将上述共聚物颗粒溶于二氯丙烷，并加入催化剂在59～61℃下反应5小时，所得反应产物经反复抽提并用大量蒸馏水冲洗干净后得到超大比表面积吸附树脂，所述吸附树脂比表面积达到1400m2/g以上；所述交联的交联度为100％；所述致孔剂为由甲苯和环己烷构成的二元致孔剂；所述催化剂为磺酸。