发明名称 |
一种从莫勒菌中提取双苯恶庚因-11(6H)酮-1,10-二羟基,3 -甲基-7,8-二甲氧的方法 |
摘要 |
本发明公开了一种从莫勒菌中提取双苯恶庚因-11(6H)酮-1,10-二羟基,3-甲基-7,8-二甲氧的方法,包括:1)活化菌株;2)初级培养;3)次级培养;4)减压抽滤得到菌丝体,菌丝体恒温干燥;5)研磨,过筛;6)多次进行200~300目硅胶柱层析,得到的流分旋蒸浓缩,氯仿洗出,自然挥干,甲醇重结晶,得产品。本发明以繁殖快、周期短的真菌为材料,成本低,操作简单,重复性好,无需昂贵的仪器,通过多次进行硅胶柱层析,得到一种新化合物双苯恶庚因-11(6H)酮-1,10-二羟基,3-甲基-7,8-二甲氧,通过对人类胃癌细胞株BGC823进行活性测定,得到的数据说明该种新化合物有优异的抗肿瘤活性。 |
申请公布号 |
CN103014090A |
申请公布日期 |
2013.04.03 |
申请号 |
CN201210542047.1 |
申请日期 |
2012.12.14 |
申请人 |
福建农林大学 |
发明人 |
邱君志;李小霞;费姣;毛丽慧;郭庆丰;何肖云;涂洁;邱云锋;张伟;谢小聪 |
分类号 |
C12P17/08(2006.01)I;C07D321/10(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;C12R1/645(2006.01)N |
主分类号 |
C12P17/08(2006.01)I |
代理机构 |
福州元创专利商标代理有限公司 35100 |
代理人 |
蔡学俊 |
主权项 |
1.一种从莫勒菌中提取双苯恶庚因-11(6H)酮-1,10-二羟基,3 -甲基-7,8-二甲氧的方法,其特征在于:所述的方法包括以下步骤:(1)将莫勒菌活化后,取菌块接种PDB培养基中,在160r/min、25℃条件下连续培养7天即初级培养,按10%接种量再次转接到PDB培养基中,继续在160r/min、25℃条件下连续培养28天即次级培养;(2)减压抽滤得到菌丝体,菌丝体在40℃下恒温干燥后研磨成粉状,过筛,用乙酸乙酯浸泡,超声,重复3次;合并浸泡液,旋蒸得菌丝体浸膏;(3)将菌丝体浸膏上200~300目硅胶柱,进行粗分;先用石油醚洗脱,之后换石油醚:二氯甲烷体积比=10:1洗脱,收集该部位洗脱液,旋蒸浓缩;(4)将步骤(3)得到的浓缩物继续上200~300目硅胶柱,以石油醚:丙酮体积比=25:1梯度洗脱,收集石油醚:丙酮体积比=20:1部位洗脱液,旋蒸浓缩;(5)将步骤(4)得到的浓缩物进一步上200~300目硅胶柱,先以石油醚洗脱,之后换石油醚:丙酮体积比=20:1梯度洗脱,最后以二氯甲烷:丙酮体积比=10:1梯度洗脱,收集二氯甲烷:丙酮体积比=1:1部位洗脱液,旋蒸浓缩,氯仿洗出,自然挥干,甲醇重结晶,即得到双苯恶庚因-11(6H)酮-1,10-二羟基,3 -甲基-7,8-二甲氧,结构式如下:<img file="2012105420471100001DEST_PATH_IMAGE002.GIF" wi="237" he="141" />。 |
地址 |
350002 福建省福州市仓山区建新镇金山学区 |