| 发明名称 | 用作凝血因子IXa抑制剂的酒石酸衍生物 | ||
| 摘要 | 本发明涉及具有抗血栓活性的式(I)化合物，其尤其抑制凝血因子IXa，以及涉及其制备方法和其作为药物的用途。<img file="D2007800339733A00011.GIF" wi="713" he="230" /> | ||
| 申请公布号 | CN101516833B | 申请公布日期 | 2013.04.03 |
| 申请号 | CN200780033973.3 | 申请日期 | 2007.08.31 |
| 申请人 | 塞诺菲-安万特股份有限公司 | 发明人 | H·施泰因哈根;M·弗尔曼;J·格利策;H·施罗伊德 |
| 分类号 | C07C235/24(2006.01)I;C07C257/18(2006.01)I;C07D217/22(2006.01)I;C07D235/30(2006.01)I;A61K31/165(2006.01)I;A61K31/4184(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I | 主分类号 | C07C235/24(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人 | 封新琴 |
| 主权项 | 1.式I化合物和/或式I化合物的所有立体异构形式和/或这些形式的任意比例的混合物和/或式I化合物的生理上可耐受的盐，<img file="FSB00000885960600011.GIF" wi="716" he="241" />其中R1是甲脒基苯基、氨基甲基苯基或Het-Z，其中Het选自苯并咪唑基和异喹啉基，且其中Z是氨基；R2和R4在每一种情况下是氢原子；R3是：1)苯基，其中苯基是未取代的或被T单或二取代的；或2)-苯基-Q-苯基，其中两个苯基在每种情况下彼此独立地是未取代的或被T单或二取代的；Q是-O-；T是1)F、Cl或Br；2)-(C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>)-烷基；或3)-NO<sub>2</sub>；且R5和R6在每一种情况下是氢原子。 | ||
| 地址 | 法国巴黎 | ||