载药类脂微粒及其制备方法

摘要

本发明涉及一种载药类脂微粒及其制备方法。该类脂微粒除含有类脂成分外，还含有保证类脂微粒结构稳定的羟乙基淀粉。利用该类脂微粒包载药物，提高类脂微粒在液体状时的稳定时间，抑制絮凝、聚团、沉淀等现象，减少包载药物的渗漏，延长药物释放。将该类脂微粒干燥处理制成固体后，便于药物制成各种制剂，也便于制剂的保存和运输，增加制剂体内外的稳定性。本发明的类脂微粒适于包裹各种药物，特别适用于难溶性药物、热敏感的药物和生物大分子药物，并且适用剂型范围广。

主权项

一种载药类脂微粒制备方法，其特征在于：配制茶多酚类脂微粒混悬液，取0.5g羟乙基淀粉130/0.4和5mg吐温80溶解于25ml蒸馏水中构成水相；10mg茶多酚和十六醇15mg溶解于20ml无水乙醇中，构成有机相；将有机相注入1000r/min搅拌的(25±2)℃的水相中，搅拌10min，形成类脂微粒混悬液，在25℃水浴中减压蒸发使有机溶媒完全蒸发并使体系浓缩至25ml，得到茶多酚类脂微粒混悬液。