一种酶法制备7-氨基头孢烷酸的方法

摘要

本发明公开了一种酶法制备7-ACA的高纯度结晶方法，其制备过程如下：头孢菌素C溶液经氧化酶氧化和酰化酶酰化得到7-ACA结晶液，所得7-ACA结晶液依次经吸附剂进行吸附分离、经超滤膜或微滤膜进行膜分离、经萃取剂进行萃取分离后，得到纯化的7-ACA结晶液，所得纯化的结晶液中加入结晶助剂，以盐酸调节PH结晶，再经过滤、洗涤、干燥后得高纯7-ACA结晶颗粒。本发明可有效降低7-ACA结晶中的杂质含量，所得到的7-ACA结晶所含杂蛋白含量在0.2%以下，最低达0.02%，所含内毒素含量在0.5EU/mg以内，最低可达0.01EU/mg。

主权项

一种酶法制备7‑氨基头孢烷酸的方法，其特征在于它包含以下步骤： a、将头孢菌素C溶液加入D‑氨基酸氧化酶进行氧化反应，得氧化液；将氧化液加入酰化酶进行酰化反应，得7‑氨基头孢烷酸结晶液； b、7‑氨基头孢烷酸结晶液纯化： ①所得7‑氨基头孢烷酸结晶液降温至5‑10℃，加入吸附剂，搅拌30‑40分钟后，过滤，得滤液Ⅰ； ②将滤液Ⅰ用超滤膜或微滤膜进行膜分离，得滤液Ⅱ，所得滤液Ⅱ即为纯化的7‑氨基头孢烷酸结晶液； c、所述纯化的7‑氨基头孢烷酸结晶液加入结晶助剂，以盐酸调节PH，结晶，再经过滤、洗涤、干燥得7‑氨基头孢烷酸结晶。