稳定的扶正解毒超微粉中淫羊藿苷含量测定方法

摘要

本发明公开一种稳定的扶正解毒超微粉中淫羊藿苷的含量测定方法，以乙腈-水（30:70）为流动相，检测波长270nm，以淫羊藿苷为对照品，用稀乙醇超声、过滤处理样品，采用高效液相色谱法-紫外检测器检测扶正解毒超微粉中淫羊藿苷的含量。此方法线性关系良好、精密度、重现性良好，可作为扶正解毒超微粉中淫羊藿苷含量测定方法，简单、快速、易操作。

主权项

一种稳定的扶正解毒超微粉中淫羊藿苷的含量测定方法，其特征在于步骤如下：（1）采用高效液相色谱法测定;（2）色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈‑水(30:70)为流动相；检测波长为270nm;理论板数按淫羊藿苷峰计算应不低于1500;（3）对照品溶液的制备  精密称取淫羊藿苷对照品适量，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得;（4）供试品溶液的制备  取本品粉末约0.2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入稀乙醇20ml，密塞，称定重量，超声处理1小时，再称定重量，用稀乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得;（5）测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。