吡咯烷酮的制备方法

摘要

一种用于制备吡咯烷酮的方法，包括：提供含有琥珀酸二铵（DAS）的澄清的发酵液和/或含有琥珀酸一铵（MAS）的澄清的发酵液；在超大气压和大于100℃至约300℃的温度下，蒸馏所述发酵液以形成包含水和氨的顶部馏出物以及包含琥珀酸SA和重量百分比为至少约20%的水的液态底部残留物；冷却和/或蒸发所述底部残留物以获得足以使所述底部残留物分离成液态部分和固态部分的温度和组成，所述固态部分基本上为纯SA；从所述液态部分中分离出所述固态部分；和，将所述SA固态部分转化成吡咯烷酮。

主权项

1.一种用于制备琥珀酸SA的含氮化合物的方法，所述方法包括：（a）提供含有琥珀酸二铵DAS的澄清的发酵液；（b）在超大气压和大于100℃至约250℃的温度下，蒸馏所述发酵液以形成包含水和氨的顶部馏出物以及包含SA和重量百分比为至少约20%的水的液态底部残留物；（c）冷却和/或蒸发所述底部残留物以获得足以使所述底部残留物分离成液态部分和固态部分的温度和组成，所述固态部分基本上为纯SA；（d）从所述液态部分中分离出所述固态部分；（e）（1）在氢化催化剂存在下，在约150℃至约400℃的温度和约0.68MPa至约27.6MPa的压力下，使所述固态部分的至少一部分与氢气和氨源接触，以制备结构式I的化合物；或者（2）在氢化催化剂存在下，在约150℃至约400℃的温度和约0.68MPa至约27.6MPa的压力下，使所述固态部分的至少一部分与氢气和结构式为R-NH₂的烷基胺或者结构式为R-OH的醇、以及可选的氨源接触，以制备结构式II的化合物，其中R为直链或支链C₁至C₂₀的烷基或者为取代的或未被取代的C₅至C₂₀的环烷基或者为C₆或者更多碳原子的芳香族基团；或者（3）在氢化催化剂存在下，在约150℃至约400℃的温度和约0.68MPa至约27.6MPa的压力下，使所述固态部分的至少一部分与氢气和乙醇胺NH₂CH₂CH₂OH或者与乙二醇和氢气、以及可选的氨源接触，以制备结构式III的化合物；以及（f）回收所述结构式I、结构式II或结构式III的化合物结构式I结构式II结构式III。