发明名称 |
VMAT2的苯并喹啉酮抑制剂 |
摘要 |
本发明涉及VMAT2的新型苯并喹啉酮抑制剂、其药物组合物和其使用方法。式(I)<img file="DDA00002770367800011.GIF" wi="1004" he="718" /> |
申请公布号 |
CN103003275A |
申请公布日期 |
2013.03.27 |
申请号 |
CN201180036247.3 |
申请日期 |
2011.05.31 |
申请人 |
奥斯拜客斯制药有限公司 |
发明人 |
托马斯·G·甘特;C·张;马努切赫·沙赫巴兹 |
分类号 |
C07D471/04(2006.01)I;A61K31/4375(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
主分类号 |
C07D471/04(2006.01)I |
代理机构 |
北京市路盛律师事务所 11326 |
代理人 |
李宓 |
主权项 |
1.一种结构式I的化合物或其盐或立体异构体:<img file="FDA00002770367600011.GIF" wi="1004" he="725" />其中:R<sub>1</sub>-R<sub>19</sub>和R<sub>21</sub>-R<sub>29</sub>独立选自由氢和氘组成的组;R<sub>20</sub>选自由以下组成的组:氢、氘、-C(O)O-烷基和-C(O)-C<sub>1-6</sub>烷基,其中所述烷基或C<sub>1-6</sub>烷基任选地被一个或多个选自由以下组成的组的取代基取代:-NH-C(NH)NH2、-CO<sub>2</sub>H、-CO<sub>2</sub>烷基、-SH、-C(O)NH<sub>2</sub>、-NH<sub>2</sub>、苯基、-OH、4-羟基苯基、咪唑基和吲哚基,以及任何R<sub>20</sub>取代基进一步任选地被氘取代;R<sub>1</sub>-R<sub>29</sub>中的至少一个是氘或含有氘;且如果R<sub>23</sub>-R<sub>29</sub>是氘,则R<sub>1</sub>-R<sub>22</sub>中的至少一个是氘。 |
地址 |
美国加利福尼亚州 |