发明名称 新型罗丹宁衍生物及其制备方法,含罗丹宁衍生物为活性成分的预防或治疗AIDS的药物组合物
摘要 本发明涉及新型罗丹宁衍生物,该新型罗丹宁衍生物的制备方法及含有该罗丹宁衍生物作为活性成分的用于预防或治疗AIDS的药物组合物。根据本发明的罗丹宁衍生物抑制HIV的表达,具有抗HIV的高抑制活性,从而可有效地用于AIDS的预防或治疗中。
申请公布号 CN103003271A 申请公布日期 2013.03.27
申请号 CN201180030185.5 申请日期 2011.06.17
申请人 爱维斯健有限公司 发明人 柳志昌;韩均熙;李哲镐;宋斗娜;郑求桓
分类号 C07D417/14(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;A61K31/427(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I 主分类号 C07D417/14(2006.01)I
代理机构 南京经纬专利商标代理有限公司 32200 代理人 楼高潮
主权项 一种罗丹宁衍生物,其选自下列化合物组成的组:1)3‑(2,4‑二甲基‑苯基)‑5‑[5‑(3‑硝基‑苯基)‑呋喃‑2‑基亚甲基]‑2‑硫代‑噻唑烷‑4‑酮,2)5‑[5‑(4‑吗啉‑4‑基‑3‑硝基‑苯基)‑呋喃‑2‑基亚甲基]‑2‑硫代‑噻唑烷‑4‑酮,3)5‑[5‑(4‑氧代‑2‑硫代‑噻唑烷‑5‑亚基甲基)‑呋喃‑2‑基]‑异吲哚‑1,3‑二酮,4)3‑(2‑甲磺酰基‑乙基)‑5‑[5‑(3‑硝基‑苯基)‑呋喃‑2‑基亚甲基]‑2‑硫代‑噻唑烷‑4‑酮,5)5‑[5‑(4‑溴代‑苯基)‑呋喃‑2‑基亚甲基]‑3‑(3‑氧代‑丁基)‑2‑硫代‑噻唑烷‑4‑酮,6)5‑[5‑(4‑硝基‑苯基)‑呋喃‑2‑基亚甲基]‑3‑(四氢呋喃‑2‑基甲基)‑2‑硫代‑噻唑烷‑4‑酮,7)3‑(4‑二乙基氨基‑苯基)‑5‑[5‑(4‑硝基‑苯基)‑呋喃‑2‑基亚甲基]‑2‑硫代‑噻唑烷‑4‑酮,8)5‑[5‑(2,4‑二氯代‑苯基)‑呋喃‑2‑基亚甲基]‑3‑(3‑氟代‑苯基)‑2‑硫代‑噻唑烷‑4‑酮,9)3‑苯乙基‑5‑(5‑苯基‑呋喃‑2‑基亚甲基)‑2‑硫代‑噻唑烷‑4‑酮,10)5‑[5‑(3‑氯代‑4‑甲基‑苯基)‑呋喃‑2‑基亚甲基]‑3‑乙基‑2‑硫代‑噻唑烷‑4‑酮,11)5‑(萘‑1‑基‑呋喃‑2‑基亚甲基)‑3‑(2‑氧代‑丙基)‑2‑硫代‑噻唑烷‑4‑酮,12)3‑环己基‑5‑[5‑(2‑硝基‑苯基)‑呋喃‑2‑基亚甲基]‑2‑硫代‑噻唑烷‑4‑酮,13)3‑(3‑氟代‑苯基)‑5‑[5‑(4‑硝基‑苯基)‑呋喃‑2‑基亚甲基]‑2‑硫代‑噻唑烷‑4‑酮,14)3‑(1,1‑二氧代‑四氢‑噻吩‑3‑基)‑5‑[5‑(2‑硝基‑苯基)‑呋喃‑2‑基亚甲基]‑2‑硫代‑噻唑烷‑4‑酮,15)5‑[5‑(2‑硝基‑苯基)‑呋喃‑2‑基亚甲基]‑3‑(4‑氧代‑戊基)‑2‑硫代‑噻唑烷‑4‑酮,16)5‑[5‑(2‑溴代‑5‑硝基‑苯基)‑呋喃‑2‑基亚甲基]‑3‑(4‑碘代‑苯基)‑2‑硫代‑噻唑烷‑4‑酮,17)5‑[5‑(2‑氯代‑4‑硝基‑苯基)‑呋喃‑2‑基亚甲基]‑2‑硫代‑3‑(3‑三氟甲基‑苯基)‑噻唑烷‑4‑酮,18)3‑苄基‑5‑[5‑(4‑乙氧基‑2‑硝基‑苯基)‑呋喃‑2‑基亚甲基]‑2‑硫代‑噻唑烷‑4‑酮,19){5‑[5‑(2‑甲基‑5‑硝基‑苯基)‑呋喃‑2‑基亚甲基]‑4‑氧代‑2‑硫代‑噻唑烷‑3‑基}‑醋酸,20){5‑[5‑(4‑乙氧基‑2‑硝基‑苯基)‑呋喃‑2‑基亚甲基]‑4‑氧代‑2‑硫代‑噻唑烷‑3‑基}‑醋酸,21){5‑[5‑(4‑甲氧基‑2‑硝基‑苯基)‑呋喃‑2‑基亚甲基]‑4‑氧代‑2‑硫代‑噻唑烷‑3‑基}‑醋酸,22)3‑(4‑硝基‑苯基)‑5‑[5‑(4‑硝基‑苯基)‑呋喃‑2‑基亚甲基]‑2‑硫代‑噻唑烷‑4‑酮,以及23)4‑[5‑(4‑氧代‑2‑硫代‑噻唑烷‑5‑基亚甲基)‑呋喃‑2‑基]‑苯甲酸异丙酯,或其药学上可接受的盐。
地址 韩国首尔市