| 发明名称 | 神经障碍性疼痛的治疗药或预防药 | ||
| 摘要 | 本发明的目的在于提供神经障碍性疼痛的治疗药或预防药，该药物在不引起钙通道<i>α</i>2<i>δ</i>配体的副作用的用量下协同地提高镇痛作用，也不会产生新的中枢神经系统的副作用。本发明提供神经障碍性疼痛的治疗药或预防药，该药物含有下式所代表的环己烷衍生物或其药理学上可接受的盐或其前体药物、和钙通道<i>α</i>2<i>δ</i>配体作为有效成分。<img file="2011800375295100004DEST_PATH_IMAGE002.GIF" wi="207" he="101" /> | ||
| 申请公布号 | CN103002893A | 申请公布日期 | 2013.03.27 |
| 申请号 | CN201180037529.5 | 申请日期 | 2011.07.29 |
| 申请人 | 东丽株式会社 | 发明人 | 泉本直树;望月英典 |
| 分类号 | A61K31/415(2006.01)I;A61K31/197(2006.01)I;A61K45/00(2006.01)I;A61P25/04(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I | 主分类号 | A61K31/415(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人 | 孔青;孟慧岚 |
| 主权项 | 1. 神经障碍性疼痛的治疗药或预防药，该药物含有下述通式(I)所示的环己烷衍生物或其药理学上可接受的盐或其前体药物、和钙通道<i>α</i>2<i>δ</i>配体作为有效成分：<img file="DEST_PATH_IMAGE002.GIF" wi="104" he="103" />式中，A为通式(IIa)或(IIb)所表示的取代基；<img file="DEST_PATH_IMAGE004.GIF" wi="337" he="172" />R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>各自独立表示氢原子、氯原子、碳原子数为1～3的卤烷基、碳原子数为1～4的烷基或碳原子数为1～4的烷氧基；R<sup>3</sup>为氢原子或氯原子，R<sup>4</sup>为氟原子、羟甲基或羟基；R<sup>5</sup>和R<sup>6</sup>各自独立表示氢原子、氟原子、碳原子数为1～3的卤烷基、羧基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、碳原子数为1～4的烷氧基、羟基或碳原子数为2～5的烷基羰氧基，或者可以一起形成桥氧基；R<sup>7</sup>和R<sup>8</sup>各自独立表示氢原子或氟原子；Y为氧原子或硫原子；Z为氮原子或次甲基。 | ||
| 地址 | 日本东京都 | ||