银纳米颗粒薄膜的制备方法

摘要

本发明公开了一种银纳米颗粒薄膜的制备方法。它先分别配制硝酸银戊二醇溶液和聚乙烯吡咯烷酮戊二醇溶液，再将氯化钠乙二醇溶液与聚乙烯吡咯烷酮戊二醇溶液混合得混合液；随后，先将硝酸银戊二醇溶液和混合液同时注入搅拌下的戊二醇前驱液中反应得反应液，再使用乙醇或N，N-二甲基甲酰胺稀释常温下的反应液后，对其进行固液分离得银纳米方块；接着，先将银纳米方块与溶剂乙醇或N，N-二甲基甲酰胺混合，得银纳米方块乙醇溶液或银纳米方块N，N-二甲基甲酰胺溶液，再将其滴加于基底之上，待基底上的银纳米方块乙醇溶液或银纳米方块N，N-二甲基甲酰胺溶液中的溶剂挥发后，制得覆于基底上的银纳米颗粒薄膜。薄膜可直接用作基底来测量附着的罗丹明。

主权项

一种银纳米颗粒薄膜的制备方法，包括液相法，其特征在于完成步骤如下：步骤1，先分别配制浓度为4～6wt%的硝酸银戊二醇溶液和聚乙烯吡咯烷酮戊二醇溶液，再将浓度为0.8～1.2g/L的氯化钠乙二醇溶液与聚乙烯吡咯烷酮戊二醇溶液相混合，得到混合液，其中，混合液中的聚乙烯吡咯烷酮与氯化钠的质量比为320～600：1；步骤2，先将硝酸银戊二醇溶液和混合液同时注入搅拌下的、温度为140～160℃的戊二醇前驱液中反应3～5h，得到反应液，其中，反应液中的硝酸银戊二醇溶液、混合液和戊二醇前驱液的体积比为28～32：28～32：48～52，再使用乙醇或N，N‑二甲基甲酰胺稀释常温下的反应液后，对其进行固液分离处理，得到银纳米方块；步骤3，先将银纳米方块与溶剂乙醇或N，N‑二甲基甲酰胺相混合，得到浓度为1.5～2.5g/L的银纳米方块乙醇溶液或银纳米方块N，N‑二甲基甲酰胺溶液，再将银纳米方块乙醇溶液或银纳米方块N，N‑二甲基甲酰胺溶液滴加于基底之上，待基底上的银纳米方块乙醇溶液或银纳米方块N，N‑二甲基甲酰胺溶液中的溶剂挥发后，制得银纳米颗粒薄膜；所述银纳米颗粒薄膜为基底上覆有膜厚为60～300nm的银纳米颗粒膜，其中，银纳米颗粒膜由边长为60～100nm的银纳米方块组成。