发明名称 一种人乳头瘤病毒的分型方法
摘要 本发明公开了一种人乳头瘤病毒的分型方法,首先进行样品扩增,选用通用HPV扩增引物,上游引物可以是MY11和PGMY11混合引物组,GP5、GP5+、SPF1的混合引物组;下游引物可以是MY09、PGMY09的混合引物组,GP6、GP6+、SPF2的混合引物组;然后进行溶解曲线分析,在HPV的DNA或者上一步的PCR产物中加入,需要检测亚型的探针,可选用的浓度范围是(10-500nM),在荧光定量PCR仪上需要相应的荧光检测通道,设置的溶解曲线程序进行分析。本发明可以用一种荧光通道检测不同亚型的HPV,我们的附图中提供了一个荧光检测通道检测3个HPV亚型的实例。
申请公布号 CN102994645A 申请公布日期 2013.03.27
申请号 CN201110278227.9 申请日期 2011.09.19
申请人 潘振华 发明人 潘振华;孙朝辉
分类号 C12Q1/70(2006.01)I;C12Q1/68(2006.01)I;G01N21/64(2006.01)I 主分类号 C12Q1/70(2006.01)I
代理机构 代理人
主权项 一种人乳头瘤病毒的分型方法,其特征在于是通过以下的步骤实现的:(1)扩增样品:选用通用HPV扩增引物,上游引物是MY11、PGMY11或上述混合引物组,GP5、GP5+、SPF1或上述混合引物组;下游引物是MY09、PGMY09或上述混合引物组,GP6、GP6+、SPF2或上述混合引物组;(2)溶解曲线分析:在HPV的DNA或者上一步的PCR产物中加入需要检测亚型的探针,可选用的浓度范围是10‑500nM,在荧光定量PCR仪上需要相应的荧光检测通道,设置的溶解曲线程序是温度为20‑95℃,温度上升或下降梯度0.1‑5℃,每个梯度保持时间0.5‑60S。
地址 200032 上海市徐汇区太原路218弄2号