| 摘要 |
1. Выделенный пептид, связывающийся с HLA-антигеном и обладающий способностью индуцировать цитотоксические Т-лимфоциты (ЦТЛ), где белок состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 34 или представляет собой ее иммунологически активный фрагмент.2. Выделенный пептид по п.1, где HLA-антиген представляет собой HLA-A24-антиген.3. Выделенный пептид по п.1, который содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 2, 1, 8, 16, 25, 30 и 31.4. Выделенный пептид по п.2 или 3, который представляет собой нонапептид или декапептид.5. Выделенный пептид по п.4, который состоит из аминокислотной последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 2, 7, 8, 16, 25, 30 и 31, в которой 1, 2 или несколько аминокислот вставлены, заменены, удалены или добавлены.6. Пептид по п.4, обладающий одной или обеими из следующих характеристик:(a) вторая аминокислота от N-конца выбрана из группы фенилаланина, тирозина, метионина и триптофана и(b) C-концевая аминокислота выбрана из группы фенилаланина, лейцина, изолейцина, триптофана и метионина.7. Пептид по п.5, обладающий одной или обеими из следующих характеристик:(а) вторая аминокислота от N-конца выбрана из группы фенилаланина, тирозина, метионина и триптофана и(b) С-концевая аминокислота выбрана из группы фенилаланина, лейцина, изолейцина, триптофана и метионина.8. Выделенный полинуклеотид, кодирующий пептид по любому из пп.1-7.9. Композиция для индуцирования ЦТЛ, где композиция содержит один или несколько пептидов по любому из пп.1-7 или один или несколько полинуклеотидов по п.8.10. Фармацевтическая композиция для лечения и/или профилактики рака и/или предупреждения его послеоперационных � |
