| 发明名称 | 少棘蜈蚣多肽毒素mu-SLPTX-Ssm6a及其基因和应用 | ||
| 摘要 | 本发明涉及一种少棘蜈蚣多肽毒素mu-SLPTX-Ssm6a及其基因和应用，属于生物医学技术领域。少棘蜈蚣多肽毒素mu-SLPTX-Ssm6a，由SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列组成。编码少棘蜈蚣多肽毒素mu-SLPTX-Ssm6a的基因，由SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列组成。少棘蜈蚣多肽毒素mu-SLPTX-Ssm6a是一种钠通道抑制剂，在制备镇痛药物中的应用。本发明的少棘蜈蚣多肽毒素mu-SLPTX-Ssm6a，对大鼠背根神经节上的钠离子通道电流有非常显著的抑制作用，是一种钠通道抑制剂；该毒素能够选择性的作用钠离子通道亚型Nav1.7，小鼠的镇痛模型表明该多肽具有良好的镇痛效果，能够在制备镇痛药物中应用。 | ||
| 申请公布号 | CN102977201A | 申请公布日期 | 2013.03.20 |
| 申请号 | CN201210453532.1 | 申请日期 | 2012.11.13 |
| 申请人 | 中国科学院昆明动物研究所 | 发明人 | 赖仞;容明强;杨仕隆;肖瑶;康迪 |
| 分类号 | C07K14/435(2006.01)I;C12N15/12(2006.01)I;A61K38/17(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P25/04(2006.01)I | 主分类号 | C07K14/435(2006.01)I |
| 代理机构 | 昆明今威专利商标代理有限公司 53115 | 代理人 | 杨宏珍 |
| 主权项 | 少棘蜈蚣多肽毒素mu‑SLPTX‑Ssm6a，其特征在于由SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列组成。 | ||
| 地址 | 650223 云南省昆明市五华区教场东路32号 | ||