一种6-溴-2,2-二甲基-2H-吡啶并[3,2-B][1,4]恶嗪-3(4H)-酮的合成方法

摘要

本发明公开了一种6-溴-2,2-二甲基-2H-吡啶并[3,2-B][1,4]恶嗪-3(4H)-酮的合成方法，所述6-溴-2,2-二甲基-2H-吡啶并[3,2-B][1,4]恶嗪-3(4H)-酮的合成方法，是3-羟基-2-硝基吡啶与甲醇钠溶于甲醇中，低温下控制温度滴加液溴，加完继续反应半小时后加入若干醋酸，继续搅拌10分钟后浓缩得到粗产品，纯化后与2-溴-2，2-二甲基乙酸乙酯在碱存在下在N,N-二甲基甲酰胺中成醚，纯化后的中间体在醋酸中用铁粉还原纯化得到白色的6-溴-2,2-二甲基-2H-吡啶并[3,2-B][1,4]恶嗪-3(4H)-酮。

主权项

本发明所述6‑溴‑2,2‑二甲基‑2H‑吡啶并[3,2‑B][1,4]恶嗪‑3(4H)‑酮的合成方法，是3‑羟基‑2‑硝基吡啶与甲醇钠溶于甲醇中，低温下控制温度滴加液溴，加完继续反应半小时后加入若干醋酸，继续搅拌10分钟后浓缩得到粗产品，纯化后与2‑溴‑2，2‑二甲基乙酸乙酯在碱存在下在N,N‑二甲基甲酰胺中成醚，纯化后的中间体在醋酸中用铁粉还原纯化得到白色的6‑溴‑2,2‑二甲基‑2H‑吡啶并[3,2‑B][1,4]恶嗪‑3(4H)‑酮。