| 发明名称 | 三环N-杂芳基-甲酰胺衍生物、其制备和其治疗用途 | ||
| 摘要 | 本发明涉及通式(I)的三环N-杂芳基-甲酰胺衍生物，其中：A与跟它稠合的双环的Z<sub>2</sub>-Z<sub>3</sub>键一起代表C<sub>4</sub>-C<sub>7</sub>-环烷基、包括1-3个选自O、S或N的杂原子的单环杂芳基或4-7链节的单环杂环，在这里包括原子Z<sub>2</sub>和Z<sub>3</sub>；Z<sub>1</sub>、Z<sub>5</sub>、Z<sub>6</sub>、Z<sub>7</sub>和Z<sub>8</sub>彼此独立地代表氮原子、碳原子或基团C-R<sub>2</sub>；Z<sub>2</sub>、Z<sub>3</sub>、Z<sub>4</sub>和Z<sub>9</sub>彼此独立地代表氮原子或碳原子，和Z<sub>1</sub>、Z<sub>2</sub>、Z<sub>3</sub>、Z<sub>4</sub>、Z<sub>5</sub>、Z<sub>6</sub>、Z<sub>7</sub>、Z<sub>8</sub>和Z<sub>9</sub>一起形成双环杂芳基，该双环杂芳基通过位置Z<sub>5</sub>、Z<sub>6</sub>、Z<sub>7</sub>或Z<sub>8</sub>(当这些位置对应于碳原子时)与式(I)的酰胺或硫代酰胺的氮原子连接，其中Z<sub>4</sub>、Z<sub>5</sub>、Z<sub>6</sub>、Z<sub>7</sub>、Z<sub>8</sub>和Z<sub>9</sub>的至少一个对应于氮原子，W代表氧或硫原子；P代表吲哚基、吡咯并[2，3-c]吡啶基、吡咯并[2，3-b]吡啶基、吡咯并[3，2-b]吡啶基或吡咯并[3，2-c]吡啶基，该基团被取代。制备方法和治疗用途。<img file="DPA00001011415900011.GIF" wi="876" he="480" /> | ||
| 申请公布号 | CN101772499B | 申请公布日期 | 2013.03.20 |
| 申请号 | CN200880101447.0 | 申请日期 | 2008.07.31 |
| 申请人 | 赛诺菲-安万特 | 发明人 | L·杜博伊斯;Y·埃文诺;A·马兰达 |
| 分类号 | C07D471/04(2006.01)I;A61K31/437(2006.01)I;A61P1/04(2006.01)I;A61P3/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D471/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人 | 封新琴 |
| 主权项 | 1.符合通式(I)的化合物：<img file="FSB00000958494000011.GIF" wi="1028" he="511" />其中：基团<img file="FSB00000958494000012.GIF" wi="644" he="289" />表示：<img file="FSB00000958494000013.GIF" wi="448" he="305" />Z<sub>6</sub>、Z<sub>7</sub>和Z<sub>8</sub>彼此独立地代表与式(I)的酰胺的氮原子连接的碳原子，或基团C-R<sub>2</sub>；R<sub>2</sub>代表氢原子；R<sub>3</sub>和R<sub>3</sub>’由碳原子携带并且彼此独立地代表氢原子或羟基；W代表氧原子；P代表如下所示的基团，其在位置C-2与式(I)的酰胺的羰基连接：<img file="FSB00000958494000021.GIF" wi="787" he="565" />X<sub>1</sub>、X<sub>2</sub>、X<sub>3</sub>和X<sub>4</sub>彼此独立地代表基团C-R<sub>1</sub>；R<sub>1</sub>选自氢原子、卤素原子和C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-氟烷基；为碱形式或与酸加成盐形式。 | ||
| 地址 | 法国巴黎 | ||