发明名称 1,2,4-噁二唑类化合物及其制备方法与应用
摘要 本发明公开了一种1,2,4-噁二唑类化合物及其制备方法与应用。该化合物的结构通式如式I所示。其制备方法包括:所述R<sub>B</sub>为-CF<sub>3</sub>时,将式IV所示氨基肟取代烃与三氟乙酸酐进行关环反应,得到R<sub>B</sub>为-CF<sub>3</sub>时的所述式I所示化合物,也即式V所示化合物;所述R<sub>B</sub>不为-CF<sub>3</sub>时,在反应体系的pH值为8-14的条件下,将式IV所示氨基肟取代烃与1-羟基苯并三唑(HOBt)、1-乙基-3-(3-二甲胺丙基)碳二亚胺盐酸盐(EDCI)和式VI所示的羧酸混匀进行关环反应,反应完毕得到R<sub>B</sub>不为-CF<sub>3</sub>的所述式I所示化合物。该类化合物,核磁检测正确,可以作为液晶显示材料和OLED材料使用,具有重要的应用价值。<img file="DDA00002499749900011.GIF" wi="1920" he="1054" />
申请公布号 CN102977046A 申请公布日期 2013.03.20
申请号 CN201210506771.9 申请日期 2012.11.30
申请人 石家庄诚志永华显示材料有限公司 发明人 郭剑;曹建华;隋岩;华瑞茂
分类号 C07D271/06(2006.01)I;C09K11/06(2006.01)I;C09K19/34(2006.01)I;H01L51/54(2006.01)I 主分类号 C07D271/06(2006.01)I
代理机构 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 代理人 关畅
主权项 1.式I所示化合物,<img file="FDA00002499749700011.GIF" wi="273" he="268" />所述式I中,R<sub>A</sub>为R<sup>1</sup>-(Z<sup>1</sup>-A<sup>1</sup>-Z<sup>2</sup>)<sub>x</sub>-;R<sub>B</sub>为-(Z<sup>3</sup>-A<sup>2</sup>-Z<sup>4</sup>)<sub>y</sub>-R<sup>2</sup>;其中,R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>均选自H、-F、-Cl、-CN、-CF<sub>3</sub>和-OCF<sub>3</sub>、碳原子总数为1-15的烷基、碳原子总数为1-15的烷氧基、碳原子总数为2-15的烯烃基、氟代的碳原子总数为1-15的烷基,氟代的碳原子总数为1-15的烷氧基和氟代的碳原子总数为2-15的烯烃基中的至少一种;Z<sup>1</sup>、Z<sup>2</sup>、Z<sup>3</sup>和Z<sup>4</sup>均选自单键、-O-、-S-、-OCO-、-COO-、-CO-、-CH<sub>2</sub>O-、-OCH<sub>2</sub>-、-CF<sub>2</sub>O-、-OCF<sub>2</sub>-、碳原子总数为1-15的烷基、碳原子总数为2-15的烯烃基、碳原子总数为2-15的炔基、氟代的碳原子总数为1-15的烷基和氟代的碳原子总数为2-15的烯烃基中的至少一种;A<sup>1</sup>和A<sup>2</sup>均选自单键、1,4-亚环己基、1,4-亚苯基、2,5-嘧啶基、2,5-吡啶基、2,5-四氢-2H-吡喃基、1,3-二噁烷-2,5-基、1,2,4-噁二唑-3,5-基、氟代的1,4-亚环己基、氟代的1,4-亚苯基、氟代的吡喃环二基、环内酯二基、五元氧杂环二基、五元硫杂环二基和五元氮杂环二基中的至少一种;x和y均为0-3的整数。
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