发明名称 |
一种人工冬虫夏草口服液的制备方法 |
摘要 |
本发明公开了一种人工冬虫夏草口服液的制备方法,步骤如下:灵芝和黄芪混合后用负离子水煎煮2次,负离子水的重量为灵芝和黄芪总重量的8倍,第一次2小时,第二次1.5小时,收取2次煮制的药液存备;冬虫夏草子实体破碎后,在60℃的负离子水中浸提2次,负离子水的重量为冬虫夏草子实体总重量的10倍,每次0.5小时;取其滤液与灵芝、黄芪的存备药液合并,浓缩至规定量,过滤,将澄清液分装于10ml的口服液瓶中,封口,灭菌,贴签。本发明所述的口服液配方简单,提取效率高,并且质量稳定,使得人工冬虫夏草可以取代昂贵的天然冬虫夏草来治疗肝病。 |
申请公布号 |
CN102973641A |
申请公布日期 |
2013.03.20 |
申请号 |
CN201210433088.7 |
申请日期 |
2012.11.02 |
申请人 |
杨毅 |
发明人 |
刘巧云;杨毅;周文贵 |
分类号 |
A61K36/481(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I |
主分类号 |
A61K36/481(2006.01)I |
代理机构 |
北京英特普罗知识产权代理有限公司 11015 |
代理人 |
齐永红 |
主权项 |
一种人工冬虫夏草口服液的制备方法,其特征在于步骤如下:灵芝和黄芪混合后用负离子水煎煮2次,负离子水的重量为灵芝和黄芪总重量的8倍,第一次2小时,第二次1.5小时,收取2次煮制的药液存备;冬虫夏草子实体破碎后,在60℃的负离子水中浸提2次,负离子水的重量为冬虫夏草子实体总重量的10倍,每次0.5小时;取其滤液与灵芝、黄芪的存备药液合并,浓缩至规定量,过滤,将澄清液分装于10ml的口服液瓶中,封口,灭菌,贴签。 |
地址 |
030006 山西省太原市长治路196号 |