| 摘要 |
1. Способ идентификации пациента с клинически изолированным синдромом (CIS), который будет прогрессировать до клинически определенного рассеянного склероза (CDMS) в течение двадцати четырех месяцев, при этом способ включает:предоставление тестируемого образца от указанного пациента;детектирование в указанном тестируемом образце анти-Glc (α 1,2) Glc (α) антитела, анти-Glc (α 1,3) Glc (α) антитела, анти-Glc (α 1,4) Glc (α) антитела и анти-Glc (α 1,6) Glc (α) антитела; исравнение уровней указанных антител в указанном тестируемом образце с опорным уровнем указанных антител, при этом более высокий уровень, по меньшей мере, одного из указанных антител по сравнению с опорным уровнем для указанных антител указывает на то, что пациент имеет вероятность прогрессирования до CDMS в течение двадцати четырех месяцев.2. Способ по п.1, в котором более высокий уровень одного из указанных антител в указанном тестируемом образце по сравнению с опорным уровнем указывает на то, что указанный пациент имеет риск появления второго неврологического приступа в течение тридцати шести месяцев.3. Способ по п.1, в котором более высокий уровень одного из указанных антител в указанном тестируемом образце по сравнению с опорным уровнем указывает на то, что указанный пациент имеет риск появления второго неврологического приступа в течение сорока восьми месяцев.4. Способ по п.1, в котором указанный тестируемый образец представляет собой биологическую жидкость, такую как цельная кровь, сыворотка или плазма.5. Способ по п.1, в котором указанные антитела представляют собой антитела IgM-изотипа.6. Способ идентификации пациента с CIS, который, вероятно, будет испытывать быстрое прогресс |
