主权项 |
1.一种高性能改性聚氨酯-丙烯酸-环氧树脂光敏预聚物,该预聚物通过如下三步反应合成上述目标产物:第一步,在有机胺催化剂作用下,将环氧树脂与二元醇在反应温度是50~200℃,反应时间是1~10小时的条件下,生成式(1)的化合物:<img file="FDA00002255317700011.GIF" wi="1803" he="319" />制备式(1)反应所需的催化剂是有机胺;反应所用的二元醇是乙二醇、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、1,2-丁二醇、1,3-丁二醇、1,4-丁二醇、1,2-己二醇、1,3-己二醇、1,4-己二醇、1,6-己二醇、一缩二乙二醇、二缩三乙二醇、一缩二丙二醇、二缩三丙二醇、聚乙二醇(200)、聚乙二醇(400)、聚乙二醇(600)、聚乙二醇(800)中的一种;反应所用的环氧树脂是双酚A型或双酚F型环氧树脂;将甲基丙烯酸与式(1)的环氧树脂中残余的环氧基在反应温度是80~200℃,反应时间是3~12小时的条件下反应,即制得较低粘度的式(2)的环氧丙烯酸酯预聚物;<img file="FDA00002255317700012.GIF" wi="1579" he="408" />第二步,制备式(3)的聚氨酯中间体:<img file="FDA00002255317700013.GIF" wi="1158" he="74" /><img file="FDA00002255317700014.GIF" wi="1590" he="106" />合成式(3)的化合物所需的反应温度是50~130℃,反应时间是4~9小时;合成式(3)中原料化合物是聚醚二醇和二异氰酸酯;然后进一步合成式(4)的聚氨酯丙烯酸酯树脂的预聚物: <img file="FDA00002255317700021.GIF" wi="1815" he="123" /><img file="FDA00002255317700022.GIF" wi="1504" he="46" />合成式(4)的聚氨酯丙烯酸酯树脂预聚物的反应温度是30~120℃,反应时间是1~8小时;然后进一步合成式(5)的聚氨酯丙烯酸酯树脂的预聚物:<img file="FDA00002255317700023.GIF" wi="1747" he="128" /><img file="FDA00002255317700024.GIF" wi="1469" he="46" />合成式(5)的聚氨酯丙烯酸酯树脂预聚物的反应温度是30~120℃,反应时间是1~8小时;R<sub>5</sub>是乙基;第三步,将上述式(2)与式(4)的预聚物混合而得所述聚氨酯-丙烯酸-环氧树脂光敏预聚物;或将上述式(2)与式(5)的预聚物混合而得所述聚氨酯-丙烯酸-环氧树脂光敏预聚物。 |