一种文心兰组培育苗的方法

摘要

本发明的一种文心兰的组培育苗方法，包括外植物体消毒、初诱导培养、继代培养、生根培养，外植物体选用花梗腋芽，用多菌灵溶液浸泡，用抗褐化剂浸泡，再用汞常规消毒；初诱导培养基为：1/2MS+琼脂+蔗糖+活性炭+TDZ+NAA，继代培养基为：1/2MS+琼脂+蔗糖+活性炭+亚硫酸钠+TDZ+NAA，生根诱导培养基为：1/2MS+6-BA+NAA+活性炭+蔗糖+琼脂。本发明的文心兰的组培育苗方法具有繁殖系数高、变异率低，各阶段培养基差异性小，经5-6代继代增殖培养后，丛生芽变异率仅为0.1%，增殖系数为6.0-7.4。

主权项

一种文心兰的组培育苗方法，包括外植物体消毒、初诱导培养、继代培养、生根培养，其特征在于：（1）外植物体消毒，选用花梗腋芽，用质量分数为0.1%多菌灵溶液浸泡，冲洗干净，再用质量分数为0.2%的维生素C蒸馏水溶液浸泡，最后用质量分数为0.1%升汞常规消毒；（2）初诱导培养，培养基为：1/2MS+10g/L琼脂+25g/L蔗糖+1g/L活性炭 + 2.5‑3.0mg/L TDZ+ 0.2‑0.4 mg/L NAA，pH值5.8，光照时间为14 hr/d，光照强度1500～2000 Lux，温度为25±2℃；（3）将丛生芽分化继代培养，培养基为：1/2MS+10g/L琼脂+30g/L蔗糖+1g/L 活性炭+1g/L亚硫酸钠+2.8 mg/L TDZ+0.32mg/L NAA，pH值5.8，光照时间为14 hr/d，光照强度1500～2000 Lux，温度为25±2℃； （4）生根培养，培养基为：1/2MS+0.2~0.4mg/L 6‑BA+0.8~1.6mg/L NAA+1g/L活性炭+20 g/L蔗糖+8 g/L琼脂，pH值5.8，光照时间为14 hr/d，光照强度1500～2000 Lux，温度为25±2℃。