发明名称 |
作为KV7钾通道开放剂的哌啶基嘧啶酰胺 |
摘要 |
本发明涉及本文所述的式I化合物或其药学上可接受的盐,包含式I化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物以及治疗中枢神经系统的疾病、障碍或病症,包括双相型障碍、抑郁障碍、焦虑性障碍、认知障碍、疼痛障碍、泌尿生殖障碍和癫痫,以及本文中讨论的其它疾病、障碍、或病症的方法,或者生产作为单药疗法或与一种或多种药物活性成分相组合用于治疗前述疾病、障碍、或病症的药剂。<img file="DDA00002712768800011.GIF" wi="1664" he="752" /> |
申请公布号 |
CN102971307A |
申请公布日期 |
2013.03.13 |
申请号 |
CN201180033751.8 |
申请日期 |
2011.06.20 |
申请人 |
辉瑞大药厂 |
发明人 |
M·M·克拉费伊;J·E·达沃伦;J·A·洛三世;R·J·马瑟 |
分类号 |
C07D401/04(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61P25/08(2006.01)I;A61P25/22(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P29/02(2006.01)I |
主分类号 |
C07D401/04(2006.01)I |
代理机构 |
中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 |
代理人 |
李华英 |
主权项 |
1.式I的化合物:<img file="FDA00002712768600011.GIF" wi="957" he="845" />其中:n是1或2的整数;t是0或1;每个R<sup>1</sup>独立地选自C<sub>1-3</sub>烷氧基、C<sub>1-3</sub>烷基、C<sub>1-3</sub>烷基-O-C<sub>1-3</sub>烷基;R<sup>2</sup>和R<sup>3</sup>独立地是C<sub>1-3</sub>烷基、C<sub>1-3</sub>烷氧基或C<sub>3-6</sub>环烷基,条件是至少一个是C<sub>1-3</sub>烷氧基;R<sup>4</sup>是C<sub>1-6</sub>烷基、C<sub>1-3</sub>烷基-C<sub>3-6</sub>环烷基、C<sub>3-6</sub>杂环烷基或;或其药学上可接受的盐。 |
地址 |
美国纽约州 |