发明名称 抗肿瘤化合物去乙酰真菌环氧乙酯注射剂及其制备方法
摘要 抗肿瘤化合物去乙酰真菌环氧乙酯注射剂及其制备方法,涉及一种化合物。提供一种能够解决去乙酰真菌环氧乙酯难溶性问题,可提高去乙酰真菌环氧乙酯的口服生物利用度,且具有较好稳定性的抗肿瘤化合物去乙酰真菌环氧乙酯注射剂及其制备方法。所述抗肿瘤化合物去乙酰真菌环氧乙酯注射剂为纳米混悬剂冻干粉,按质量比的组成为去乙酰真菌环氧乙酯∶表面活性剂∶助悬剂∶冻干保护剂=1∶(0.5~10)∶(0~10)∶(2~10)。将去乙酰真菌环氧乙酯、表面活性剂、助悬剂置于容器中,加入水后预分散,均质后加入冻干保护剂,搅拌使溶解,分装后冷冻,冻干后,即得抗肿瘤化合物去乙酰真菌环氧乙酯注射剂。
申请公布号 CN101953808B 申请公布日期 2013.03.13
申请号 CN201010505538.X 申请日期 2010.10.13
申请人 厦门大学 发明人 黄耀坚;郑忠辉;宋思扬;苏文金;沈月毛
分类号 A61K9/19(2006.01)I;A61K31/366(2006.01)I;A61K47/24(2006.01)I;A61K47/32(2006.01)I;A61K47/34(2006.01)I;A61K47/36(2006.01)I;A61K47/38(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I 主分类号 A61K9/19(2006.01)I
代理机构 厦门南强之路专利事务所 35200 代理人 马应森
主权项 抗肿瘤化合物去乙酰真菌环氧乙酯注射剂,其特征在于按质量比的组成为去乙酰真菌环氧乙酯∶表面活性剂∶助悬剂∶冻干保护剂=1∶(0.5~10)∶(0~10)∶(2~10);助悬剂的用量不等于0;所述表面活性剂选自泊洛沙姆188、卵磷脂中的至少一种;所述助悬剂选自羟丙甲基纤维素或聚维酮K300;所述冻干保护剂选自甘露醇、海藻糖中的至少一种。
地址 361005 福建省厦门市思明南路422号