新型嘧啶类化合物、其制备方法、包含此类化合物的药物组合物及其用途

摘要

本发明涉及通式I所示的嘧啶类衍生物及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、前药。本发明还涉及通式I的化合物具有强的抑制c-Met激酶的作用，并且还涉及该类化合物及其药学上可接受的盐、水合物，其制备方法、含此类化合物的药物组合物及用途。

主权项

1.结构式(I)的化合物或其立体异构体，药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药：其中，R¹和R²独立选自氢、卤素、氨基、烷基、取代烷基、环烷基、取代的环烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环基、取代的杂环基；X选自O，N；Y选自NH，NCH₃，O，S；A选自N，C；B选自O，S，NR⁸；R³选自氢、卤素；R⁴和R⁵独立选自氢、烷基、取代烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环基、取代的杂环基；R⁶和R⁷独立选自氢、卤素、氨基、羟基、羧基、酯基、NO₂、OR⁸、NR⁸R⁹、烷基、取代烷基、环烷基、取代的环烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环基、取代的杂环基；m为0-4；G选自以下基团：R⁸和R⁹独立选自氢、氨基、羟基、烷基、取代烷基、环烷基、取代的环烷基、杂环基、取代的杂环基。