发明名称 一种获得巴戟天体细胞再生植株的方法及其培养基
摘要 本发明公开了一种获得巴戟天体细胞再生植株的方法及其培养基。所述培养基为成套培养基,包括诱导培养基、增殖培养基和/或生根培养基;所述诱导培养基为在MS基本培养基中添加细胞分类素(6-BA或KT)0.1mg/L和生长素(2,4-D或NAA)0.1mg/L;所述增殖培养基为在MS基本培养基中添加细胞分类素(6-BA)1.0—2.0mg/L和生长素(2,4-D或NAA)0.5mg/L;所述生根培养基为在1/2—1/8MS基本培养基中添加NAA 0.01—0.1mg/L。本发明的优点如下:诱发巴戟天不定芽的时间短,从接种带节茎段至获得1-3cm长的不定芽只需15天;增殖频率高,繁殖系数为(46—56)/50天;生长周期短、且苗齐苗壮、生长良好。本发明为巴戟天组培快繁提供了一种高效的方法和途径。
申请公布号 CN102960251A 申请公布日期 2013.03.13
申请号 CN201210510932.1 申请日期 2012.12.03
申请人 无限极(中国)有限公司;高要市董福行农副产品种植管理有限公司 发明人 秦垂新;罗江清;姚松君;郭爱玲;郑志娟;梁展;陈伟文;孙君社;郑志安;张秀清
分类号 A01H4/00(2006.01)I 主分类号 A01H4/00(2006.01)I
代理机构 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 代理人 关畅;任凤华
主权项 用于获得巴戟天(Morinda officinalis How.)体细胞再生植株的成套培养基,其特征在于:所述成套培养基中含有独立包装的培养基A,所述培养基A为由MS基本培养基、细胞分裂素、生长素、蔗糖或葡萄糖、和凝固剂制成的固体培养基;所述培养基A中的所述细胞分裂素的含量为0.1mg/L;所述培养基A中的所述生长素的含量为0.1mg/L。
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