发明名称 ТВЕРДАЯ ПЕРОРАЛЬНАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА, СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ И ЕЕ ПРИМЕНЕНИЕ (ВАРИАНТЫ)
摘要 1. Твердая пероральная лекарственная форма, включающая терапевтически эффективное количество алискирена или его фармацевтически приемлемой соли, в которой активный ингредиент содержится в количестве более 46 мас.% в расчете на общую массу пероральной лекарственной формы, и в которой пероральная лекарственная форма находится в виде таблетки или таблетки с пленочным покрытием, и содержит а) внутреннюю фазу, включающую алискирен или его фармацевтически приемлемую соль, наполнитель, связующий агент и дезинтегрирующий агент, и б) внешнюю фазу, включающую дезинтегрирующий агент, наполнитель, глидант и замасливатель.2. Твердая пероральная лекарственная форма по п.1, в которой активный ингредиент содержится в количестве более 48 мас.%.3. Твердая пероральная лекарственная форма по п.1, в которой активный ингредиент содержится в количестве от 46 до 60 мас.%.4. Твердая пероральная лекарственная форма по п.1, в которой активный ингредиент содержится в количестве более 46 и до 56 мас.%.5. Твердая пероральная лекарственная форма по п.1, в которой активный ингредиент состоит полностью из алискирена или его фармацевтически приемлемой соли и содержится в количестве примерно от 75 до примерно 600 мг свободного основания в одной стандартной лекарственной форме.6. Твердая пероральная лекарственная форма по п.1, в которой активный ингредиент состоит полностью из алискирена или его фармацевтически приемлемой соли и содержится в количестве примерно от 75 до примерно 300 мг свободного основания в одной стандартной лекарственной форме.7. Твердая пероральная лекарственная форма по п.5, в которой алискирен присутствует в форме полуфумарата и содерж�
申请公布号 RU2011135405(A) 申请公布日期 2013.03.10
申请号 RU20110135405 申请日期 2011.08.25
申请人 НОВАРТИС АГ 发明人 РИГАССИ-ДИТРИХ Петра Гизела;ШМИД Мартин
分类号 A61K31/16;A61K9/20;A61K9/28;A61K31/00;A61K31/4166 主分类号 A61K31/16
代理机构 代理人
主权项
地址