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Método para la síntesis de péptidos en fase de solución homogénea (HSPPS) de un fragmento de péptido con terminal N PEP-N y un fragmento de péptido con terminal C C-PEP, portando C-PEP un grupo protector con C terminal que comprende una dicetopiperazina (DKP) específica, la cual contiene un grupo asa HG, estando HG conectado al terminal C del fragmento de péptido; por lo tanto este grupo protector con C terminal que comprende DKP específico puede ser escindido selectivamente del péptido como un grupo protector con terminal C utilizado convencionalmente. Mediante el uso de este grupo protector con terminal C que comprende DKP y HG, pueden evitarse ciertas etapas de proceso en la síntesis de péptidos convergentes basada en una combinación de HSPPS y síntesis de péptidos en fase sólida (SPPS). Adicionalmente se revela un método para la preparación de tal fragmento C-PEP específicamente protegido mediante SPPS utilizando un enlazante que comprende un dipéptido específico y HG para conectar la cadena de péptido en crecimiento a luna resinaA, enlazante que forma dicho grupo DKP, cuando el fragmento C-PEP de péptido es escindido de luna resinaA de soporte; y adicionalmente con los intermedios del método de preparación.Reivindicación 11: Un compuesto seleccionado del grupo consistente de C-PEP, PEP-C-DKP-L-ResinaA, DKP-L-ResinaA y DKP-L; con C-PEP, PEP-C-DKP-L-ResinaA, DKP-L-ResinaA y DKP-L como se define en la reivindicación 1. Reivindicación 12: Uso de un compuesto seleccionado del grupo consistente de C-PEP, PEP-C-DKP-L-ResinaA, DKP-L-ResinaA y DKP-L, en química de péptidos; o el uso de DKP-L como un enlazante formador de DKP-PG; con C-PEP, PEP-C-DKP-L-ResinaA, DKP-L-ResinaA, DKP-L y DKP-PG como se define en la reivindicación 1.
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