发明名称 复方发酵虫草菌粉黄芩苷组合药物
摘要 本发明的复方发酵虫草菌粉黄芩苷组合药物,公开了复方发酵虫草菌粉黄芩苷组合药物各原料组分重量比;提供了复方发酵虫草菌粉黄芩苷组合药物制备步骤和方法;按药剂学允许的剂量,制成复方发酵虫草菌粉黄芩苷组合药物的胶囊剂、颗粒剂、片剂;复方发酵虫草菌粉黄芩苷组合药物,用于抗衰老、抗疲劳、抗休克、抗光辐射、镇静、耐缺氧、提高免疫力用途。
申请公布号 CN102429930B 申请公布日期 2013.03.06
申请号 CN201110177641.0 申请日期 2010.09.13
申请人 蔡海德 发明人 蔡海德
分类号 A61K36/068(2006.01)I;A61P7/08(2006.01)I;A61P25/20(2006.01)I;A61P37/04(2006.01)I;A61P39/00(2006.01)I;A61P39/06(2006.01)I;A61K31/375(2006.01)N;A61K31/7048(2006.01)N 主分类号 A61K36/068(2006.01)I
代理机构 代理人
主权项 一种复方发酵虫草菌粉组合药物,其特征是,无菌黄芩苷与无菌维生素C组合物对发酵虫草菌粉在无菌条件下沸腾包衣后沸腾干燥制得的无菌组合物颗粒,包衣层为无菌黄芩苷与维生素C组合物,组合物颗粒的包衣层里面的是发酵虫草菌粉,此组合物药物颗粒各原料的组分重量比是:发酵虫草菌粉        0.30‑0.70黄芩苷              0.0500‑0.1000维生素C             0.10‑0.20此组合药物的制备步骤和方法是:1.1将干燥的发酵虫草菌粉粉碎,制城120‑150目发酵虫草菌粉;1.2将黄芩苷、维生素C溶解于注射用水中,制成比重为1.0‑1.1水溶液,用质量百分比为8%的分析纯盐酸溶液调pH值为4.0‑6.0,再将溶液经0.22μm膜滤过除菌;1.3在100级无菌净化环境下,将1.1步制备的120‑150目发酵虫草菌粉放入沸腾包衣‑干燥机中,按常法操作,引入无菌空气负压使发酵虫草菌粉沸腾高度为400‑500mm,在40℃‑50℃温度下,把1.2步制成的比重为1.0‑1.1水溶液由喷咀雾状喷在沸腾的发酵虫草粉粒子密集处,对发酵虫草菌粉包衣,控制在30‑60分钟内包衣完毕;再在此温度范围干燥20‑30分钟,使干燥固体颗粒水份小于1%;1.4按药剂学允许的剂量,在100级无菌净化环境下,常法制成复方发酵虫草菌粉黄芩苷组合药物的胶囊、颗粒剂、片剂。
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