| 发明名称 | 5-多氟烷基取代的2-氨基噻唑类化合物、合成方法及其应用 | ||
| 摘要 | 本发明是一种5-多氟烷基取代的2-氨基噻唑类化合物、合成方法及其应用，系从相应的取代2-氨基噻唑类化合物或它们相应的盐出发只经过一步反应以40％-95％的收率得到如下结构式目标产物<img file="DSA00000177700000011.GIF" wi="401" he="278" />该方法所采用的试剂简单易得，反应条件温和，时间短，操作简单，对设备的要求比较低，后处理简单，具有实际生产的意义。并且可以用于制备防治杂草的农药。 | ||
| 申请公布号 | CN101885708B | 申请公布日期 | 2013.03.06 |
| 申请号 | CN201010220927.8 | 申请日期 | 2010.07.07 |
| 申请人 | 中国科学院上海有机化学研究所 | 发明人 | 吕龙;齐卿卿 |
| 分类号 | C07D277/40(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;C07D277/42(2006.01)I;A01N43/78(2006.01)I;A01P13/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D277/40(2006.01)I |
| 代理机构 | 上海一平知识产权代理有限公司 31266 | 代理人 | 祝莲君 |
| 主权项 | 1.5-多氟烷基取代的2-氨基噻唑类化合物，其结构式如（I）所示：<img file="FDA00001918783300011.GIF" wi="391" he="290" />其中R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>是相同或不同，并且各自表示氢原子、(C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>)烷基、或在环上被R<sub>57</sub>、R<sub>58</sub>、R<sub>59</sub>、R<sub>60</sub>、R<sub>61</sub>取代的苄基；所述取代基R<sub>57</sub>、R<sub>58</sub>、R<sub>59</sub>、R<sub>60</sub>、R<sub>61</sub>相同或不同，并且选自氢原子、羟基、卤原子、(C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>)烷基、或卤代(C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>)烷基；R<sub>3</sub>为多氟烷基取代基；R<sub>4</sub>表示氢原子、(C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>)烷基、-CR<sub>5</sub>R<sub>6</sub>R<sub>7</sub>；R<sub>6</sub>，R<sub>7</sub>分别表示氢原子、或(C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>)烷基，并且R<sub>5</sub>=R<sub>3</sub>；但当R<sub>3</sub>为六氟异丙基时，R<sub>5</sub>为七氟异丙基；并且当R<sub>1</sub>，R<sub>2</sub>和R<sub>4</sub>均为氢原子时，R<sub>3</sub>不为三氟甲基。 | ||
| 地址 | 200032 上海市徐汇区枫林路354号 | ||