费托合成反应水相副产物的分离方法

摘要

本发明涉及一种费托合成反应水相副产物的分离方法，主要解决目前费托合成反应水相副产物直接排放不经济和污染环境的问题。本发明通过采用包括以下步骤：水相副产物进入普通精馏塔1的中部，侧线采出沸程为50～120℃的馏分物流I，塔顶得到沸点小于40℃的轻组分，塔釜得到沸点大于120℃的重组分；物流I经过醋酸切割塔2、乙醇切割塔3、醋酸萃取塔4、萃取剂回收塔5的精馏分离后，得到丙酮和甲醇溶液、乙醇、正丙醇水溶液、醋酸基本有机原料的技术方案较好的解决了该问题，可应用于处理费托合成水相副产物的工业生产中。

主权项

一种费托合成反应水相副产物的分离方法，包括以下步骤：A、水相副产物进入普通精馏塔(1)的中部，侧线采出沸程为50～120℃的馏分物流I，塔顶得到沸点小于40℃的轻组分，塔釜得到沸点大于120℃的重组分；B、物流I进入醋酸切割塔(2)的中部，塔顶得沸程为50～100℃含醇、酮的水溶液物流II，塔釜得到醋酸水溶液物流III；C、物流II进入乙醇切割塔(3)的中部，塔顶得到甲醇和丙酮溶液，塔釜得到乙醇、正丙醇水溶液；D、物流III进入醋酸萃取塔(4)的塔顶，醋酸萃取塔(4)塔顶得到醋酸、萃取剂的混合物物流IV，塔釜为废水，其中萃取剂选自有机膦或者有机胺中的至少一种；E、物流IV进入萃取剂回收塔(5)的中部，塔顶馏出液为醋酸，塔釜得到回收萃取剂；普通精馏塔(1)的理论塔板数为10～60，回流比为1～12，塔顶温度控制不低于40℃，侧线采出温度控制80～90℃；醋酸切割塔(2)的理论塔板数为10～50，回流比为1～8，控制塔釜温度为104～108℃；乙醇切割塔(3)的理论塔板数为20～80，回流比为2～10，控制塔顶温度为60～64℃；醋酸萃取塔(4)的理论塔板数为10～40，萃取剂与原料比为1～6，常温操作；萃取剂回收塔(5)的理论塔板数为10～50，回流比为1～6，减压操作，控制塔顶温度为操作压力下醋酸的沸点附近。