发明名称 |
联苯基取代的1,3-二氢-苯并咪唑-2-亚基胺衍生物 |
摘要 |
本发明涉及新的式(I)衍生物,其中取代基如说明书中所定义;制备此类衍生物的方法;包含此类衍生物的药物组合物;用作药物的此类衍生物;用于治疗一种或多种IGF-1R介导的病症或疾病的此类衍生物。<img file="DDA00002597543700011.GIF" wi="1088" he="468" /> |
申请公布号 |
CN102947274A |
申请公布日期 |
2013.02.27 |
申请号 |
CN201180029696.5 |
申请日期 |
2011.06.16 |
申请人 |
诺瓦提斯公司 |
发明人 |
F·贝尔斯特;P·菲雷;A·马尔津兹克 |
分类号 |
C07D235/30(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;C07D403/04(2006.01)I;A61K31/4184(2006.01)I;A61P5/00(2006.01)I |
主分类号 |
C07D235/30(2006.01)I |
代理机构 |
北京市中咨律师事务所 11247 |
代理人 |
黄革生;林柏楠 |
主权项 |
1.式(I)化合物<img file="FDA00002597543500011.GIF" wi="1114" he="463" />或其盐,其中m 表示0、1、2、3或4;n 表示0、1、2、3或4;q 表示0、1、2、3、4或5;A<sup>1</sup>表示N或CR<sup>6</sup>;A<sup>2</sup>表示N或CR<sup>7</sup>;R<sup>1</sup>表示卤素、C<sub>1-7</sub>烷基、C<sub>1-7</sub>烷氧基、卤代-C<sub>1-7</sub>烷基或卤代-C<sub>1-7</sub>烷氧基;或当两个取代基R<sup>1</sup>处于邻位时,R<sup>1</sup>与它们所连接的碳原子一起表示环状部分,所述的部分(a)是饱和的或部分饱和的,(b)含有5–8个成环原子,(c)含有0-3个氮原子、0-2个氧原子和0-2个硫原子并且(d)是未取代的或取代的,取代基选自卤素、C<sub>1-7</sub>烷基、C<sub>1-7</sub>烷氧基、卤代-C<sub>1-7</sub>烷基和卤代-C<sub>1-7</sub>烷氧基;R<sup>2</sup>表示氢、卤素、C<sub>1-7</sub>烷基或卤代-C<sub>1-7</sub>烷基;R<sup>3</sup>表示氢、C<sub>1-7</sub>烷基、卤代-C<sub>1-7</sub>烷基、C<sub>1-7</sub>烷基-羰基-C<sub>0-7</sub>烷基、卤代-C<sub>1-7</sub>烷基-羰基-C<sub>0-7</sub>烷基、C<sub>1-7</sub>烷氧基-羰基-C<sub>0-7</sub>烷基、卤代-C<sub>1-7</sub>烷氧基-羰基-C<sub>0-7</sub>烷基、C<sub>3-6</sub>环烷基或卤代-C<sub>3-6</sub>环烷基;R<sup>4</sup>表示卤素、C<sub>1-7</sub>烷基、C<sub>1-7</sub>烷氧基、卤代-C<sub>1-7</sub>烷基或卤代-C<sub>1-7</sub>烷氧基;R<sup>5</sup>表示不同于氢的取代基,所述取代基(a)具有选自氢、碳、卤素和杂原子的1-50个原子并且(b)通过单键结合;或当两个取代基R<sup>5</sup>处于邻位时,R<sup>5</sup>与它们所连接的碳原子一起表示环状部分,所述的部分(a)是饱和的或部分饱和的,(b)含有5–8个成环原子,(c)含有0-3个氮原子、0-2个氧原子、0-2个硫原子,(d)是未取代的或被1、2或3个取代基取代,(e)所述取代基具有选自氢、碳、卤素和杂原子的1-50个原子,(f)所述取代基通过单键或双键结合;R<sup>6</sup>表示氢、羟基、卤素、C<sub>1-7</sub>烷基、C<sub>1-7</sub>烷氧基、卤代-C<sub>1-7</sub>烷基或卤代-C<sub>1-7</sub>烷氧基;R<sup>7</sup>表示氢、羟基、卤素、C<sub>1-7</sub>烷基、C<sub>1-7</sub>烷氧基、卤代-C<sub>1-7</sub>烷基或卤代-C<sub>1-7</sub>烷氧基。 |
地址 |
瑞士巴塞尔 |