高血压易感基因的rs2295281位点的检测方法及检测试剂盒

摘要

本发明属于分子生物学和医学领域，涉及一种检测高血压易感性基因的方法及其检测试剂盒。本发明提供了一种检测原发性高血压易感性基因的方法，它包括检测线粒体融合基因2(Mfn2)/增殖抑制基因(HSG)rs2295281位点的基因型，rs2295281带有C基因型的个体，高血压的易感性显著高于普通人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒，该试剂盒含有扩增rs2295281位点的引物，还可以包括扩增Mfn2基因第8号内含子内包含rs2295281位点的区域的引物。利用本发明检测rs2295281位点的基因型，方法简单易行，快速高效，成本低廉，为高血压的诊断和治疗提供了一个简捷的新途径。

主权项

检测rs2295281的基因型的探针和扩增包含rs2295281位点的区域的引物在制备检测单核苷酸多态性位点rs2295281的基因型的试剂盒中的应用，其特征在于，检测Mfn2基因rs2295281位点的基因型,该检测的方法包括步骤：（a）抽提样品的基因组DNA，扩增获得Mfn2基因内含子8中包含rs2295281位点的区域；（b）检测步骤（a）产物中单核苷酸多态性位点rs2295281的基因型；所述的扩增Mfn2基因内含子8中包含rs2295281位点的区域的引物序列如SEQ ID NO 2和SEQ ID NO 3所示；所述的检测rs2295281的基因型的探针序列如SEQ ID NO 4和SEQ ID NO 5所示。