发明名称 聚(γ-炔丙基-L-谷氨酸酯)-聚氨基酸嵌段共聚物、功能化嵌段共聚物及制备方法
摘要 本发明提供了一种具有聚(γ-炔丙基-L-谷氨酸酯)-聚氨基酸嵌段共聚物,具有式(I)所示结构。本发明以含伯氨基的小分子为引发剂,通过γ-炔丙基-L-谷氨酸酯-N-内羧酸酐和氨基酸-N-内羧酸酐的逐步开环反应得到聚(γ-炔丙基-L-谷氨酸酯)-聚氨基酸嵌段共聚物。所得的嵌段共聚物侧链为易修饰的炔丙基,具有较高的反应活性,有利于其键合叠氮化的具有生物活性或环境响应性的功能化小分子,而且键合过程不会引起聚氨基酸主链的断裂,也不受功能化小分子分子量和空间位阻的影响。本发明得到的嵌段共聚物经功能化后生物相容性好,利于其在靶向药物传输、组织工程和蛋白分离与检测等领域的应用。
申请公布号 CN102936337A 申请公布日期 2013.02.20
申请号 CN201210424521.0 申请日期 2012.10.30
申请人 中国科学院长春应用化学研究所 发明人 庄秀丽;丁建勋;陈学思
分类号 C08G69/08(2006.01)I;C08G69/48(2006.01)I;A61K47/48(2006.01)I;A61K47/34(2006.01)I;A61K31/704(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I 主分类号 C08G69/08(2006.01)I
代理机构 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 代理人 赵青朵;李玉秋
主权项 1.聚(γ-炔丙基-L-谷氨酸酯)-聚氨基酸嵌段共聚物,具有式(I)所示结构:<img file="FDA00002330998700011.GIF" wi="554" he="407" />其中,-R<sub>1</sub>为伯胺数为1~2的伯胺基,R<sub>1</sub>的分子量为50~1000;-R<sub>2</sub>为-H、-CH<sub>3</sub>、<img file="FDA00002330998700012.GIF" wi="1352" he="132" /><img file="FDA00002330998700013.GIF" wi="407" he="175" />H<sub>3</sub>C-CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>-、<img file="FDA00002330998700014.GIF" wi="486" he="320" />HO-CH<sub>2</sub>-、<img file="FDA00002330998700015.GIF" wi="1907" he="195" /><img file="FDA00002330998700016.GIF" wi="1908" he="475" />5≤m≤250;5≤n≤250。
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