| 发明名称 | 藏边大黄提取物在制备抗肝纤维化药物中的应用 | ||
| 摘要 | 本发明公开了藏边大黄提取物的新应用，具体是其在制备抗纤维化药物中的应用。经动物试验证明从藏边大黄中制备的经乙醇渗漉浸提再经乙醇洗脱的提取物，特别是3，5，3′，4′-四羟基二苯乙烯-4′-O-β-D-葡萄糖苷，能够抑制转化生长因子-β1的表达、促进纤维化组织中Caspase-3表达、抑制TIMP-1表达，从而减少ECM生成和沉淀，对组织纤维化病症有明显缓解作用。在防治肝纤维化疾病中，PDG能够抑制肝星状细胞活化、增殖，并诱导HSC凋亡，整体表现为对大鼠肝组织纤维化病变有显著逆转化作用。因而藏边大黄提取物以及含有藏边大黄提取物的药物组合能够应用于抗纤维化药物的制备。 | ||
| 申请公布号 | CN102225097B | 申请公布日期 | 2013.02.20 |
| 申请号 | CN201110173405.1 | 申请日期 | 2011.06.25 |
| 申请人 | 西藏金哈达药业有限公司 | 发明人 | 耿向东 |
| 分类号 | A61K31/7034(2006.01)I;A61K36/708(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I | 主分类号 | A61K31/7034(2006.01)I |
| 代理机构 | 成都赛恩斯知识产权代理事务所(普通合伙) 51212 | 代理人 | 张帆 |
| 主权项 | 1.藏边大黄提取物用于制备抗肝纤维化疾病药物的应用；所述藏边大黄提取物含有结构式如式（Ⅰ）的单体化合物：<img file="FDA00001750145000011.GIF" wi="1032" he="416" />其中R<sub>1</sub>是<img file="FDA00001750145000012.GIF" wi="386" he="372" />或H；所述R<sub>1</sub>是<img file="FDA00001750145000013.GIF" wi="384" he="371" />的单体化合物是3,5,3',4'-四羟基二苯乙烯-4'-O-β-D-葡萄糖苷，其结构式如式（Ⅱ）：<img file="FDA00001750145000014.GIF" wi="1299" he="541" /> | ||
| 地址 | 850600 西藏自治区拉萨市曲水新城开发区 | ||