| 发明名称 | 一种用于治疗骨髓增生异常综合征的药物 | ||
| 摘要 | 本发明公开了一种用于治疗骨髓增生异常综合征的药物，其特征在于对下列基因中一种或几种基因具有去甲基化作用的物质，WNT8B、DCC、E2F3、NCOA4、HDAC1、PIAS3、FASLG、TRAF3、PIK3R2。通过研究分析，青黄散对MDS的治疗作用明显，总有效率82.3%，治疗后的WNT8B、DCC、DACT1、E2F3、NCOA4、HDAC1、PIAS3、ATF3、ZBTB33、LHX9、FASLG、TRAF3、PIK3R2基因异常甲基化消失，表现显著地去甲基化作用。其中WNT8B、DCC、E2F3、NCOA4、HDAC1、PIAS3、FASLG、TRAF3、PIK3R2九个基因未见文献报道。 | ||
| 申请公布号 | CN102935115A | 申请公布日期 | 2013.02.20 |
| 申请号 | CN201210448386.3 | 申请日期 | 2012.11.09 |
| 申请人 | 中国中医科学院西苑医院 | 发明人 | 麻柔;杨晓红;胡晓梅;许勇钢;徐述;王洪志;孙淑贞 |
| 分类号 | A61K36/70(2006.01)I;A61K36/315(2006.01)I;A61K36/195(2006.01)I;A61P7/00(2006.01)I;A61K33/36(2006.01)N | 主分类号 | A61K36/70(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京同辉知识产权代理事务所(普通合伙) 11357 | 代理人 | 刘洪勋 |
| 主权项 | 一种用于治疗骨髓增生异常综合征的药物，其特征在于对下列基因中一种或几种基因具有去甲基化作用的物质，WNT8B、DCC、E2F3、NCOA4、HDAC1、PIAS3、FASLG、TRAF3、PIK3R2。 | ||
| 地址 | 100091 北京市海淀区西苑操场1号 | ||