发明名称 多取代苯并呋喃及其医疗应用
摘要 本发明涉及一种式(I)的化合物以及其制备方法、包含所述化合物的药物组合物、以及其在治疗和/或化学预防癌症、与衰老相关的疾病或过程、糖尿病、神经退行性疾病中的应用。<img file="DDA00002390151800011.GIF" wi="345" he="374" />
申请公布号 CN102939286A 申请公布日期 2013.02.20
申请号 CN201180023693.0 申请日期 2011.05.10
申请人 伊凯尔化学公司;巴斯克地区大学 发明人 费尔南多·佩德罗·科西奥·莫拉;雷尔·利迪娅·阿里亚斯·埃切韦里亚;约苏·扬·巴拉·萨拉萨尔;埃内克·阿尔达瓦·阿雷瓦洛;埃德·圣塞瓦斯蒂亚·拉萨瓦尔;艾斯佩·苏维亚·奥拉斯夸加
分类号 C07D307/79(2006.01)I;C07D307/80(2006.01)I;C07D307/92(2006.01)I;C07D407/04(2006.01)I;A61K31/343(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I 主分类号 C07D307/79(2006.01)I
代理机构 南京经纬专利商标代理有限公司 32200 代理人 楼高潮
主权项 1.通式(I)的化合物或其溶剂化物或其盐或其药物前体,<img file="FDA00002390151600011.GIF" wi="333" he="372" />其中:R<sup>1</sup>和R<sup>3</sup>彼此独立地选自由羟基、线性或支链的烷基链烷氧基、氢、卤素、硝基和氰基构成的组,R<sup>2</sup>和R<sup>4</sup>彼此独立地选自由线性或支链的烷基链烷氧基、氢、卤素、硝基、氰基和羟基构成的组,或者,其中R<sup>1</sup>R<sup>2</sup>、R<sup>2</sup>R<sup>3</sup>和R<sup>3</sup>R<sup>4</sup>中的任意一对一起构成苯基;X和Y中的一个为氢、C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷基或卤素,并且另一个为式(V)的基团:<img file="FDA00002390151600012.GIF" wi="267" he="355" />其中:R<sup>5</sup>、R<sup>6</sup>和R<sup>7</sup>彼此独立地选自由氢、卤素、羟基、硝基、氰基和线性或支链的烷基链烷氧基构成的组,Z代表氮原子或者-(C-R<sup>8</sup>)-基团,其中R<sup>8</sup>选自由氢、羟基、硝基、氰基和线性或支链的烷基链烷氧基构成的组;并且,其中,在R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>、R<sup>5</sup>、R<sup>6</sup>、R<sup>7</sup>或R<sup>8</sup>中的至少一个为羟基或线性或支链烷基链烷氧基,并且式(I)的化合物不是3-(4-溴代-7-甲氧基-苯并呋喃-2-基)-吡啶或2-(6-甲氧基吡啶-3-基)苯并呋喃的情况下,当Z为-(C-R<sup>8</sup>)-时,R<sup>1</sup>和R<sup>3</sup>为羟基。
地址 西班牙圣塞瓦斯蒂安