仿生型洛伐他汀纳米脂质载体及其制备方法

摘要

本发明涉及药物制剂领域，具体涉及含有洛伐他汀的仿生型纳米脂质载体及其制备方法，它采用内源性的脂质材料，将药物包封于载体中，制成可供静脉注射用的注射剂。本发明制备的纳米脂质载体生物相容性好，并且可生物降解，毒副作用降低；粒径较小，分散度高，稳定性好，可长效缓慢地释放药物；可以将洛伐他汀药物与生物活性的脂质载体结合起来发挥协同治疗作用，增强药物治疗心血管疾病的疗效。

主权项

一种仿生型洛伐他汀纳米脂质载体，其特征在于由以下组分及其质量百分比组成：洛伐他汀0.625％～10％，磷脂40％～80％，花生四烯酸0～10％，胆固醇油酸酯10％～30％，三油酸甘油酯5％～20％，胆固醇1％～10％，且采用以下制备步骤：(1)分别称取处方量的洛伐他汀、磷脂、花生四烯酸、胆固醇油酸酯、三油酸甘油酯、胆固醇，用有机溶剂溶解；(2)减压旋转蒸发得到干燥脂质薄膜；(3)加入缓冲液水合一小时，超声分散热初乳；(4)再进行探头超声；(5)微孔滤膜过滤除菌；(6)装入无菌瓶中密封保存，即得。