| 发明名称 | HCV感染症治疗剂 | ||
| 摘要 | 咪唑基苯化合物或其盐抑制HCV的复制，进一步通过与干扰素等HCV感染症的其他治疗剂合并使用，可以特别强有力地抑制HCV的复制，对HCV感染症的预防和治疗是极为有效的。 | ||
| 申请公布号 | CN102939284A | 申请公布日期 | 2013.02.20 |
| 申请号 | CN201180028929.X | 申请日期 | 2011.06.14 |
| 申请人 | 卫材R&D管理有限公司 | 发明人 | 柳町守;伊野充洋 |
| 分类号 | C07D233/61(2006.01)I;A61K31/4164(2006.01)I;A61K31/4178(2006.01)I;A61K31/454(2006.01)I;A61K31/5383(2006.01)I;A61K31/7056(2006.01)I;A61K38/21(2006.01)I;A61P31/14(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;C07D233/66(2006.01)I;C07D401/10(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D403/10(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D409/14(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;C07D491/10(2006.01)I;C07D498/04(2006.01)I | 主分类号 | C07D233/61(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人 | 曽祯;段承恩 |
| 主权项 | 1.HCV感染症治疗剂，其含有通式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐，<img file="FDA00002570223000011.GIF" wi="1143" he="398" />式中，R<sub>1</sub>表示氢原子、卤原子或C<sub>1-6</sub>烷基，R<sub>2</sub>表示氢原子、C<sub>1-6</sub>烷基、或C<sub>1-6</sub>烷氧基C<sub>1-4</sub>烷基，R<sub>3</sub>表示氢原子、C<sub>1-6</sub>烷基、或C<sub>1-6</sub>烷氧基C<sub>1-4</sub>烷基，R<sub>4</sub>表示氢原子、卤原子、C<sub>1-6</sub>烷基、C<sub>1-6</sub>烷氧基、C<sub>3-6</sub>环烷氧基、C<sub>1-6</sub>烷基磺酰基、C<sub>1-6</sub>烷氧基C<sub>1-4</sub>烷基、羟基C<sub>1-6</sub>烷基、卤代C<sub>1-6</sub>烷基、氨基、甲酰基、C<sub>2-4</sub>烷酰基、硝基或氰基，R<sub>5</sub>表示式(II)所示的基团或下述表(II)所示的基团，<img file="FDA00002570223000012.GIF" wi="907" he="344" />式中，R<sub>6</sub>表示2，3-二氢化茚基、苯并二氢吡喃基、吡啶甲基、C<sub>7-15</sub>芳烷基、C<sub>3-6</sub>环烷基C<sub>1-4</sub>烷基或N-C<sub>7-15</sub>芳烷基氨基，其可以具有选自卤原子、C<sub>1-6</sub>烷基、卤代C<sub>1-6</sub>烷基、C<sub>1-6</sub>烷氧基、C<sub>3-6</sub>环亚烷基、吡唑基和C<sub>6-14</sub>芳基中的取代基，R<sub>7</sub>表示氢原子、C<sub>1-6</sub>烷基或羟基C<sub>1-6</sub>烷基，或者R<sub>6</sub>和R<sub>7</sub>与所结合的氮原子一起表示下述表(I)所示的基团，表(I)<img file="FDA00002570223000021.GIF" wi="875" he="1183" />表(II)<img file="FDA00002570223000031.GIF" wi="1460" he="2613" /> | ||
| 地址 | 日本东京都 | ||