发明名称 利用乙二胺四乙酸调制的水热过程合成大比表面积纳米钒酸铋的方法
摘要 利用乙二胺四乙酸调制的水热过程合成大比表面积纳米钒酸铋的方法,它涉及合成钒酸铋的方法,本发明解决了现有方法合成的钒酸铋粒径尺寸大、比表面积小、催化活性差的问题。本方法将五水硝酸铋溶于稀硝酸溶液中,加入乙二胺四乙酸及偏钒酸铵搅拌后,放入高压反应釜内反应3~10h后,经冷却,过滤,洗涤,干燥,研磨后,即得到具有大比表面积的纳米钒酸铋。本发明合成的纳米钒酸铋粒径尺寸为16~21nm、比表面积为10~12m2/g,对苯酚水溶液的可见光催化降解率为每小时2%~4%。本发明得到大比表面积纳米钒酸铋可作为催化剂,并适用于工业化生产。
申请公布号 CN102275989B 申请公布日期 2013.02.13
申请号 CN201110138687.1 申请日期 2011.05.26
申请人 黑龙江大学 发明人 井立强;谢明政;孙婉婷;屈宜春;付宏刚
分类号 C01G31/00(2006.01)I;B82Y40/00(2011.01)I 主分类号 C01G31/00(2006.01)I
代理机构 哈尔滨市松花江专利商标事务所 23109 代理人 韩末洙
主权项 利用乙二胺四乙酸调制的水热过程合成大比表面积纳米钒酸铋的方法,通过以下步骤实现:一、按质量百分比分别称取45%~65%的五水硝酸铋、20%~40%的乙二胺四乙酸和10%~15%的偏钒酸铵;二、将步骤一中称取的五水硝酸铋溶解于浓度为2mol/L的硝酸中,其中五水硝酸铋与2mol/L的硝酸的质量比为1:2~3,搅拌30min~60min,然后加入步骤一中称取的乙二胺四乙酸,搅拌30min~60min,得到溶液A;三、将步骤一中称取的偏钒酸铵加入到步骤二得到的溶液A中,搅拌30min~60min,得到溶液B;四、将步骤三得到的溶液B加入到高压反应釜中,盖上釜盖,在80℃~100℃的条件下进行水热反应,反应时间为3h~10h,然后冷却至室温,过滤,得到沉淀物;五、将步骤四得到的沉淀物先用蒸馏水洗涤,再用无水乙醇洗涤后,在温度为60℃~100℃的烘箱中烘2h,得到烘干物,然后将烘干物研磨,即得到大比表面积纳米钒酸铋。
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