| 发明名称 |
一种手性噁唑啉的制备及合成方法 |
| 摘要 |
一种手性噁唑啉化合物，其化学式如下：<img file="2012104941931100004DEST_PATH_IMAGE001.GIF" wi="260" he="107" />该手性噁唑啉的合成方法由2-氰基-3-氨基吡啶和D-亮氨醇在无水无氧条件下和催化剂无水ZnCl<sub>2</sub>(100mol%)时于氯苯溶剂中回流反应60小时离、纯化，即反应结束后脱去氯苯，加水溶解后用氯仿萃取，萃取相脱溶后用柱层析纯化；化合物（I）用石油醚及二氯甲烷淋洗，柱层析分离，自然挥发得化合物单晶。 |
| 申请公布号 |
CN102924440A |
申请公布日期 |
2013.02.13 |
| 申请号 |
CN201210494193.1 |
申请日期 |
2012.11.28 |
| 申请人 |
罗梅 |
发明人 |
罗梅 |
| 分类号 |
C07D413/04(2006.01)I;B01J31/22(2006.01)I;C07F7/18(2006.01)I |
主分类号 |
C07D413/04(2006.01)I |
| 代理机构 |
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代理人 |
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| 主权项 |
1.一种手性噁唑啉的制备及合成方法，其特征在于：由2-氰基-3-氨基吡啶和D-亮氨醇在无水无氧条件下和催化剂无水ZnCl<sub>2 </sub>(100 mol%)时于氯苯溶剂中回流反应60小时，由以下化学式（I）所示的化合物：<img file="278417DEST_PATH_IMAGE002.GIF" wi="263" he="109" />（I）。 |
| 地址 |
230009 安徽省合肥市屯溪路193号合肥工业大学南区151信箱 |
