发明名称 | 日本蟳Jassr131微卫星DNA标记的检测方法 | ||
摘要 | 一种日本蟳Jassr131微卫星DNA标记的检测方法,其特点是:首先提取日本蟳基因组DNA并稀释备用;再利用日本蟳微卫星富集文库中的Jassr131微卫星核心序列,在其序列两端设计特异性引物;然后使用该引物对日本蟳不同地理群或群内个体的基因组DNA进行PCR扩增,对PCR产物进行变性聚丙烯酰胺凝胶检测;利用产物出现的条带进行分析,确定每个个体的基因型,从而获得日本蟳在Jassr131核心序列区高度遗传变异的多态性图谱。Jassr131微卫星核心序列的特异性引物序列分别为:正链5’-CCAGGGAATTGAAACACT-3’,负链3’-TATGAAGGCTCTGCGAAA-5’,退火温度为50℃。方法简便,所得结果可直观地检测出日本蟳在此位点的每个个体的基因型。 | ||
申请公布号 | CN102162009B | 申请公布日期 | 2013.02.13 |
申请号 | CN201110043716.6 | 申请日期 | 2011.02.19 |
申请人 | 中国水产科学研究院黄海水产研究所 | 发明人 | 刘萍;李健;宋春妮 |
分类号 | C12Q1/68(2006.01)I | 主分类号 | C12Q1/68(2006.01)I |
代理机构 | 青岛联智专利商标事务所有限公司 37101 | 代理人 | 杨秉利 |
主权项 | 一种日本蟳Jassrl31微卫星DNA标记的检测方法,其特征在于,操作程序为:首先提取日本蟳基因组DNA并稀释备用;再利用日本蟳基因组文库中的Jassrl 31微卫星核心序列,在其序列两端设计特异性引物;然后使用该引物对日本蟳不同地理群或群内个体的基因组DNA进行PCR扩增,对PCR产物进行变性聚丙烯酰胺凝胶检测;利用产物出现的条带进行分析,确定每个个体的基因型,从而获得日本蟳在Jassrl 31核心序列区高度遗传变异的多态性图谱;Jassrl31微卫星核心序列的特异性引物序列分别为:正链5’‑CCAGGGAATTGAAACACT‑3’,负链5’‑TATGAAGGCTCTGCGAAA‑3’,使用该引物时的退火温度为50℃。 | ||
地址 | 266071 山东省青岛市南京路106号 |