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Dispositivo de bioinyección, que comprende:una carcasa que presenta una porción superior y una porción inferior de empuñadura, presentando la porción inferiorde empuñadura un elemento de mango y un elemento de gatillo, estando el elemento de gatillo unido pivotalmente alelemento de mango y presentando la porción superior de la carcasa una región interior abierta definida en ella;una caña montada de forma deslizable en la región interior abierta de la porción superior de la carcasa, presentandola caña un canal formado a través de ella y presentando la caña extremos anterior y posterior opuestos;al menos un brazo de palanca que presenta un primer y un segundo extremos, estando el primer extremo unido alextremo posterior de la caña y estando el segundo extremo unido al elemento de gatillo de manera que el giro delelemento de gatillo con respecto al elemento de mango produzca una traslación deslizante de la caña con respectoa la porción superior de la carcasa;una aguja alojada de forma deslizable dentro del canal formado a través de la caña, presentando la aguja extremosfrontal y posterior opuestos y estando el extremo posterior de la aguja unido al al menos un brazo de palanca demanera que el giro del elemento de gatillo con respecto al elemento de mango produzca una traslación deslizante dela aguja hacia delante con respecto a la porción superior de la carcasa y la caña;un elemento de retención que presenta extremos frontal y posterior opuestos, estando el extremo frontal abierto,estando el extremo posterior unido a la porción superior de la carcasa y presentando el extremo posterior delelemento de retención y la porción anterior de la porción superior un orificio formado en ellos de manera que elextremo anterior de la caña y el extremo frontal de la aguja se proyecten de forma selectiva y deslizable a través deél y hacia una región interior abierta del elemento de retención; yun implante óseo que presenta una envoltura exterior y un medicamento dispuesto en la envoltura exterior, estandoel implante óseo dispuesto de forma separable en la región interior abierta del elemento de retención y estando elextremo anterior de la caña en contacto con el implante óseo de modo que el accionamiento del elemento de gatilloprovoque el deslizamiento de la caña y de la aguja hacia delante, empujando la caña el implante hacia fuera delelemento de retención para colocarlo en un hueso y perforando la aguja la envoltura exterior para liberar elmedicamento.
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