Métodos y usos que implican anomalías genéticas en el cromosoma 12

摘要

Un método in vitro de predicción de iniciación de tumor, progresión de tumor y / o carcinoma, caracterizado porla detección de la presencia o la ausencia de anomalías genéticas en 12q21.2 en un gen neuron navigator 3 (NAV3)o un fragmento del mismo, indicando la presencia de dichas anomalías genéticas una iniciación o progresión detumores de origen epitelial y / o carcinoma en una muestra biológica.