| 发明名称 | 神经退行性疾病治疗药物 | ||
| 摘要 | 本发明提供一种不是传统的症状疗法，而是能够通过抑制氧化应激诱导的神经细胞死亡可对现存的神经退行性疾病进行根本治疗的新奇的组合物。本发明涉及含有高度抑制氧化应激诱导的神经退行性疾病的化合物或其盐的神经退行性疾病治疗药物、以及用于治疗帕金森病等神经退行性疾病的药剂。 | ||
| 申请公布号 | CN102917700A | 申请公布日期 | 2013.02.06 |
| 申请号 | CN201180015869.8 | 申请日期 | 2011.03.25 |
| 申请人 | 国立大学法人北海道大学 | 发明人 | 有贺宽芳 |
| 分类号 | A61K31/166(2006.01)I;A61K31/36(2006.01)I;A61K31/437(2006.01)I;A61P25/16(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;C07D317/58(2006.01)I;C07D317/60(2006.01)I;C07D317/68(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I | 主分类号 | A61K31/166(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京派特恩知识产权代理事务所(普通合伙) 11270 | 代理人 | 蒋雅洁;孟桂超 |
| 主权项 | 1.一种神经退行性疾病治疗药物，所述神经退行性疾病治疗药物含有式(1)所示的化合物及其药学上可接受的盐：[化学式1]<img file="FDA00002188849400011.GIF" wi="1573" he="371" />式中，m为0或1；n为0或1；R<sup>1</sup>～R<sup>6</sup>可以彼此相同或不同，为氢原子、羟基、氰基、硝基、卤原子、氨基，或者可具有取代基的C<sub>1-8</sub>的直链或支链的饱和或不饱和烃、可具有取代基的环烷基、可具有取代基的芳基、可具有取代基的杂环基，A<sup>1</sup>～A<sup>6</sup>为单键、-O-、-CO-、-COO-、-OCO-、-O-CO-O-、-S-、-SO-、-SO<sub>2</sub>-、-O-SO<sub>2</sub>-、-NH-、-NH-COO-、-NH-SO<sub>2</sub>-，邻接的两个-A<sup>1</sup>-R<sup>1</sup>～-A<sup>6</sup>-R<sup>6</sup>可以与其结合的碳原子一起形成环。 | ||
| 地址 | 日本北海道札幌市 | ||