发明名称 用于鉴定或辅助鉴定小麦春化基因VRN-1的PCR体系
摘要 本发明公开了一种用于鉴定或辅助鉴定小麦春化基因VRN-1的PCR体系及其应用。本发明PCR体系的引物对组由四个引物对组成;引物对1由序列1和序列2所示的两条单链DNA组成,引物对2由序列3和序列4所示的两条单链DNA组成,引物对3由序列5和序列6所示的两条单链DNA组成,引物对4由序列7和序列8所示的两条单链DNA组成。本发明所提供的PCR引物对组中各引物对之间不存在相互抑制作用和错配,检测品种的结果可靠、重复性好,成本低,且特异性强,检测过程耗时短;本发明对检测小麦品种的冬春性,进而提高育种的效率,加强对育种高代的选择具有重要意义;另外,本发明使得在小麦推广和引种过程中,有更强的目标性。
申请公布号 CN102912026A 申请公布日期 2013.02.06
申请号 CN201210436962.2 申请日期 2012.11.05
申请人 新疆农垦科学院 发明人 穆培源;张晓科;相吉山;张影全;桑伟;徐红军;韩新年;聂迎彬;崔凤娟;邹波
分类号 C12Q1/68(2006.01)I;C12N15/11(2006.01)I;A01G1/00(2006.01)I 主分类号 C12Q1/68(2006.01)I
代理机构 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 代理人 关畅;任凤华
主权项 用于鉴定或辅助鉴定待测小麦春化基因的多重PCR引物对组,所述小麦春化基因为VRN‑A1基因、VRN‑B1基因和VRN‑D1基因,其特征在于:所述多重PCR引物对组由特异于所述VRN‑A1基因的两个引物对、特异于所述VRN‑B1基因的一个引物对,以及特异于所述VRN‑D1基因的一个引物对组成;所述特异于VRN‑A1基因的两个引物对分别为序列表中序列1和序列2所示的两条单链DNA组成的引物对1,以及序列3和序列4所示的两条单链DNA组成的引物对2;所述特异于VRN‑B1基因的一个引物对为序列表中序列5和序列6所示的两条单链DNA组成的引物对3;所述特异于VRN‑D1基因的一个引物对为序列表中序列7和序列8所示的两条单链DNA组成的引物对4。
地址 832000 新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市石河子乌伊公路221号