发明名称 |
Y染色体微缺失检测的扩增组合物及检测试剂盒 |
摘要 |
本发明涉及“Y染色体微缺失检测的扩增组合物及检测试剂盒”,属于生物技术检测领域。本发明的Y染色体微缺失检测的扩增组合物,可以通过一个反应扩增多至30个与Y染色体微缺失检测相关的位点。本发明的检测试剂盒,通过定量荧光PCR方法,利用所述扩增复合物,对Y染色体微缺失进行检测。根据有无扩增产物及扩增产物剂量确定是否存在Y染色体微缺失异常。大量的位点数量使检测结果更可信,为确定缺失类型提供更多、更细致的信息,可以实现定量检测部分缺失和重复。涉及到操作更加便捷、简单,检测一个样本只需要做一个PCR扩增和一个测序仪检测反应即可完成,整个过程需要4-5小时,极大降低操作强度和检测时间。 |
申请公布号 |
CN102912028A |
申请公布日期 |
2013.02.06 |
申请号 |
CN201210439356.6 |
申请日期 |
2012.11.06 |
申请人 |
北京阅微基因技术有限公司 |
发明人 |
陈初光 |
分类号 |
C12Q1/68(2006.01)I;C12N15/11(2006.01)I |
主分类号 |
C12Q1/68(2006.01)I |
代理机构 |
北京兆君联合知识产权代理事务所(普通合伙) 11333 |
代理人 |
胡敬红 |
主权项 |
Y染色体微缺失检测的扩增组合物,其特征在于:所述扩增组合物中包括8对引物,可同时扩增Y染色体上8个基因位点和X染色体上的一个基因位点;所述扩增的位点为:sY86、sY84、sY127、sY134、sY254、sY255、SRY和ZFX/ZFY基因位点,特异性扩增Y染色体AZFa区sY86位点的引物,其碱基序列如SEQ ID No.3和SEQ IDNo.4所示;特异性扩增Y染色体AZFa区sY84位点的引物,其碱基序列如SEQ ID No.5和SEQ IDNo.6所示;特异性扩增Y染色体AZFb区sY127位点的引物,其碱基序列如SEQ ID No.21和SEQ IDNo.22所示;特异性扩增Y染色体AZFb区sY134位点的引物,其碱基序列如SEQ ID No.29和SEQ IDNo.30所示;特异性扩增Y染色体AZFc区sY254位点的引物,其碱基序列如SEQ ID No.43和SEQ IDNo.44所示;特异性扩增Y染色体AZFc区sY255位点的引物,其碱基序列如SEQ ID No.45和SEQ IDNo.46所示;特异性扩增Y染色体短臂SRY位点的引物,其碱基序列如SEQ ID No.53和SEQ ID No.54所示;特异性扩增ZFX/ZFY的引物,其中ZFY位于Y染色体短臂和ZFX位于X染色体,其碱基序列如SEQ ID No.55和SEQ ID No.56所示。 |
地址 |
100044 北京市海淀区交大东路46号院1幢317、320室 |